染色体结构的大规模变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段DNA引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中，通
重组人IDH2(R172G)蛋白
染色体结构的大规模变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段DNA引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中，通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位基因。
武汉纽斯特生物科技有限公司（WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd），系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城，美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等。
套件（W557R）
目录号：26275
基因符号：C-Kit；CD117；Kit；PBT；SCFR
描述：抗试剂盒（W557R）小鼠单克l隆抗l体
背景：酪氨酸蛋白激酶试剂盒
称为原癌基因c-Kit或CD117或
肥大/干细l胞生长因子受体
一种酪氨酸激酶受体蛋白
由KIT基因编码。激l活
这种基因的突变与
胃肠道间质瘤、睾l丸精原细胞瘤、肥大细胞
疾病，黑色素瘤，急性髓系白血l病，同时失活突变与
遗传缺陷性粉蝶症
套件（L576P）
目录号：26272
描述：抗试剂盒（L576P）小鼠单克l隆抗l体
遗传缺陷性粉蝶症。
免l疫原：由
套件内部区域，包括
人类来源的L576P突变。测试应用：ELISA、WB
推荐稀释：
ELISA:1:1000-1:5000
白：1:500-1:1000
浓度：1mg/ml
主持人：鼠标
克l隆性：单克l隆
纯度：从腹l水中提纯
格式：液体
（作者： 来源：）
