重组EGFR（N826S）和野l生型蛋白的蛋白质印迹分析。 用抗EGFR（N826S）小鼠抗l体将纯化的带His标签的EGFR（N826S）蛋白（702-987）（Cat。＃10221）和相应的野l生型蛋白（702-987）（Cat。＃10210）进行印迹。
用抗EGFR（N826S）抗l体表达EGFR蛋白的细胞的免l疫荧光。 将HEK293T细
Ras(K117N) antibody
重组EGFR（N826S）和野l生型蛋白的蛋白质印迹分析。 用抗EGFR（N826S）小鼠抗l体将纯化的带His标签的EGFR（N826S）蛋白（702-987）（Cat。＃10221）和相应的野l生型蛋白（702-987）（Cat。＃10210）进行印迹。
用抗EGFR（N826S）抗l体表达EGFR蛋白的细胞的免l疫荧光。 将HEK293T细胞用pCDNA3-GFP EGFR（WT）质粒（左列）或pCDNA3-GFP-EGFR（N826S）质粒（右列）转染，然后固定并用抗EGFR（N826S）单克l隆抗l体染色。
同义突变和非同义突变
点替换突变导致的单个核苷酸变化引起的突变可以是同义突变也可以是非同义突变。 同义替换突变将密码子替换为编码相同氨基酸的另一密码子，其蛋白质序列没有改变。同义突变源于遗传密码的简并性。如果同义突变不导致任何表型变化，那么这种同义突变也被称为沉默突变。但并非所有同义突变都是沉默突变。
非同义替换将密码子替换为编码不同氨基酸的另一密码子，从而产生经过改变的蛋白质。这种点突变称为非同义突变。非同义突变又可分为无义突变和错义突变。
免l疫原：由
ATM内部区域，包括
人类来源的Q2442P突变。
测试应用：ELISA、WB、IHC
推荐稀释：
ELISA:1:1000-1:5000
白：1:100-1:1000
IHC:1:50-1:500
浓度：1mg/ml
主持人：鼠标
克l隆性：单克l隆
纯度：从腹l水中提纯
格式：液体
防腐剂：无
成分：PBS（不含Mg2+、Ca2+），pH值
7.4，150 mM NaCl，50%甘油
物种反应性：识别ATM（Q2442P），
但不是脊椎动物的野l生型ATM蛋白。
储存条件：储存于-20°C。避免
冻融循环。
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