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国产热稳定剂制备承诺守信「多图」

广义上来说,凡是能够改善聚合物热稳定性的添加剂都称为热稳定剂。由于聚的热稳定性差,因此世界上绝大多数PVC稳定剂都是用于聚的。所以,通常说的PVC稳定剂就是指聚及其共聚物的热稳定剂。   一般按照热稳定剂的化学组分来进行分类,可以为碱式铅盐,金属皂,有机锡,环氧化合物,亚,多元醇等。生产水滑石稳定剂的,液体稳定剂的热稳定效果的确要比粉体的要好,而且细腻,但限制会很
国产热稳定剂制备









广义上来说,凡是能够改善聚合物热稳定性的添加剂都称为热稳定剂。由于聚的热稳定性差,因此世界上绝大多数PVC稳定剂都是用于聚的。所以,通常说的PVC稳定剂就是指聚及其共聚物的热稳定剂。

  一般按照热稳定剂的化学组分来进行分类,可以为碱式铅盐,金属皂,有机锡,环氧化合物,亚,多元醇等。生产水滑石稳定剂的,液体稳定剂的热稳定效果的确要比粉体的要好,而且细腻,但限制会很多。若按作用大小可将PVC稳定剂分为主稳定剂和辅助稳定剂。辅助稳定剂本身只有很小的稳定作用或没有热稳定效果,但它和主稳定剂并用具有协同效应;主稳定剂一般是含有金属的热稳定剂。而环氧化合物,亚,多元醇等纯有机化合物一般是作为辅助稳定剂使用。

  因为要达到聚的良好稳定性常常需要同时使用多种pvc热稳定剂,所以,有些商品PVC稳定剂是由多种成分复配,成为复合稳定剂,如钡镉稳定剂,钡锌稳定剂等,这些复合稳定剂通常已经加入了聚加工所需要的润滑剂等助剂,以方便用户使用。



热稳定性能

LDHs加热到一定温度发生分解,热分解过程包括脱层间水,脱碳酸根离子,层板羟基脱水等步骤。此外,在LDHs中存在层间水这些水分子可以在不破坏层状结构条件下除去。在空气中200℃时,仅失去层间水分,对其结构无影响,当加热到250-450℃时,失去更多的水分,同时有CO2生成,加热到450-500℃时,CO32-消失,完全转变为CO2,生成双金属复合氧化物(LDO)。在加热过程中,LDHs的有序层状结构被破坏,表面积增加,孔容增加。当加热温度超过600℃时,则分解后形成的金属氧化物开始烧结,致使表面积降低,孔体积减小,通常形成尖晶石MgAl2O4和MgO。




泰安燊豪化工有限公司

水滑石

生产水滑石




1 实验

1.1 实验原料

聚(PVC):SG.5型,北京化二股份有限公司。

LDHs(Mg/A1=2):北京化工大学可控化学反应与技术重点实验室。

硬脂酸钙、硬脂酸锌:北京化学试剂公司。

1.2 设备和仪器

高速混合机:GRH一10,辽宁阜新市轻工机械设备厂。

双辊塑炼机:SK一160B,上海橡胶机械厂。

烘箱:PH050A,上海益恒实验仪器有限公司。

全自动测色差计:TCP2,北京鑫奥依克光电技术有限公司。

1.3 实验步骤及测试方法

1.3.1 实验步骤

混料:将PVC、水滑石、硬脂酸钙、硬脂酸锌等混合至大约110℃时出料,然后冷却搅拌至40℃以下。混炼:在170℃下进行混炼,记录包辊时间和塑化好的时间,并且在塑化好以后每分钟取一个大约1mm厚的样片。








水滑石含量对动态热稳定时间的影响如图5所示。由图可知,随着水滑石含量的增加,动态热稳定时间先上升后下降,而后又上升,这是因为随着水滑石含

量的增加,水滑石吸收PVC分解产生的HCI表现出较好的稳定作用。水滑石类辅助热稳定剂水滑石类层状双羟基复合金属氢氧化物(LDH)是具有特殊结构和性能的无机晶体材料,常见水滑石的化学组成包括镁铝复合氢氧化物、层板羟基、碳酸根离子和结晶水。但是由于水滑石含量过高,摩擦热过高,使PVC容易发生分解变红,热稳定时间下降。至于热稳定时间在水滑石含量超过2份后又上升的情况可能是由于水滑石与硬脂酸钙、硬脂酸锌发生协同作用的结果。综合考虑成本及加工性等影响因素,选择水滑石含量为1.5份为佳条件,这与上述水滑石对PVC静态热稳定性的影响中水滑石含量为1.3份基本吻合。




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