Mg放在ALP等含有镁离子项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差。Ca放在a-amy项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差，Mg试剂（calmagite法）中含有EGTA，会干扰Ca的测试结果。另外我们发现相邻两个项目的PH值相差较大或反应对PH要求严格的项目，也会对测定结果产生影响， TBA放在TP,ALB,UA,后边测定，会使测定结果偏低等等。解决办法：a、调整试验的前后顺
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Mg放在ALP等含有镁离子项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差。Ca放在a-amy项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差，Mg试剂（calmagite法）中含有EGTA，会干扰Ca的测试结果。另外我们发现相邻两个项目的PH值相差较大或反应对PH要求严格的项目，也会对测定结果产生影响， TBA放在TP,ALB,UA,后边测定，会使测定结果偏低等等。解决办法：a、调整试验的前后顺序来消除这种影响；b、在造成污染的项目和受污染的项目之间设置清洗并设定清洗的次数。
现代化分析仪上通常有分析程序供用户设定，包括样品量、试剂量、波长、分析方式和延迟时间、测试时间的设定等。下面我们就延迟时间和加样程序的设定来说明正确使用分析参数对于正确运用试剂的作用，比如肌酐测定法，我们在设定延迟时间应注意到在碱性条件下50秒前首先与乙酰等反应物质产生红色化合物，而在120秒后碱性又能与慢反应物质产生阳性干扰，解决办法：好设定延迟时间为50-60秒之间。
3~5分子的生物素与1分子的蛋白结合实验实验步骤：
1. 溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸盐缓冲液中，并计算溶解的毫摩尔数。如果蛋白含有不恰当的缓冲液（如Tris或者甘氨酸），可以通过在PBS中透析或浓缩的方法除去。计算：蛋白质量（mg）/蛋白分子量（MW）＝蛋白质的毫摩尔数。
2. 在打开之前，平衡生物素至室温。加2 mg Sulfo-NHS-Biotin于100 ul 超纯水中，加入足够量浓度的生物素，一般对于10 mg/ml 蛋白来说超过12倍分子数，对于2 mg/ml 蛋白溶液应超过20倍，或者该试剂也可以直接以粉末的形式加入蛋白溶液中
3. 室温30分钟，或冰上放置2小时。
4. 用30 ml PBS预洗纯化柱，上样，加入与欲收集量相同的缓冲液，收集0.5 ml 或1 ml 于单独的管中。
在胃肠道内，甘氨酸也起到代谢燃料的作用。需要制造胆汁、核酸、磷酸肌酸和卟啉，用于分解饮食中的营养物质。例如，它通过帮助产生胆汁酸来帮助分解脂肪，并帮助将糖原运输到细胞中，以 ATP 的形式用作能量。证据还表明，甘氨酸可以帮助稳定血糖水平，从而产生更持久的能量并防止对糖的渴望和疲劳。对大鼠进行的研究也有 证据表明“补充 L-谷氨酰胺和/或甘氨酸有利于大鼠结肠壁的修复，但 L-谷氨酰胺对结肠粘膜具有营养作用，似乎表现出更好的效果。”
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