PhenoDrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？答：通过对粉末重组的方式，将PhenoDrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中。同时electroris提供了两不同类型可供选择：#标准模式#双泵系统（联合纺丝系统）该系统采用了静电纺丝控制参数，包括聚合物溶液的注入速度、工作距离、集气管转速、工作温度文章来自于：genintech。将所得溶液与细胞悬液混合
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PhenoDrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？答：通过对粉末重组的方式，将PhenoDrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中。同时electroris提供了两不同类型可供选择：#标准模式#双泵系统（联合纺丝系统）该系统采用了静电纺丝控制参数，包括聚合物溶液的注入速度、工作距离、集气管转速、工作温度文章来自于：genintech。将所得溶液与细胞悬液混合，以达到0.001％至1％（v / v）的终浓度。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ mL至1,000,000个细胞/ mL，并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。建议通过用2D培养条件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制剂预先在表面上包衣，进一步支持PhenoDrive驱动的细胞构建体的播种。
PHENODRIVE 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶（或称基质凝胶）, 是传统的基于动物提取的基质胶的较理想的替代品。第三个阶段主要研究静电纺纤维在能源、环境、生物医学、光电等领域的应用。PHENODRIVE针对不同的细胞系提供了具有不同特性的基质胶, 它可以促进细胞的生长,维持细胞的表型,并将其组织成类似于在活生物体中发现的结构（或称为类、细胞器）。
1、现有的PHENODRIVE应用案列显示PHENODRIVE 不仅可以方便地涂布于不同的培养耗材上使用, 也可以直接混入培养液参与悬浮培养;
2、研究人员不需要设计特别的研究方案, 就可以得到并进行近似于自然界环境下的研究;
3、目前,在传统条件下培养的细胞的不同行为限制了新的体外筛选,而PHENODRIVE则可以帮助改善这一限制,因为它提供了一种更近似于生物体内的生长环境;
4、PHENODRIVE可用于细胞基础研究,可用于患者移植前细胞的选择和培养的研究;
5、在细胞基础或组织工程支架中, PHENODRIVE可与细胞悬液结合使用, 以改善细胞的输送、移植和在许多临床应用中的受控生长（如、骨缺陷）等应用中进行研究;
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。
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