微透析系统
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目前测定回收率的方法主要有以下几种：1，外标法计算被测物质相对浓度的变化时, 可简单地采用体外回收率法。测定宜在取样后立即进行, 将探针放入已知浓度的标准溶液中, 用与体内实验相同的流速灌流探针。达到稳定状态后收集灌流液并进行检测。测定浓度与标准溶液浓度之比就是体外回收率。此法虽简单易
微透析探针销售
微透析系统
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目前测定回收率的方法主要有以下几种：1，外标法计算被测物质相对浓度的变化时, 可简单地采用体外回收率法。测定宜在取样后立即进行, 将探针放入已知浓度的标准溶液中, 用与体内实验相同的流速灌流探针。达到稳定状态后收集灌流液并进行检测。测定浓度与标准溶液浓度之比就是体外回收率。此法虽简单易行, 但由于被测物质在体外时与体内的环境状况不同, 检测结果不能严格地等同于实际的回收率。2，内标法往灌流液中加入已知浓度且性质与被分析物质相似的另一种物质做内标,内标物不仅在扩散性质上与被分析物一致,而且还要在体内的代谢过程中也尽可能一致,测出透析率即作为被分析物的回收率。由于选择内标的局限性很大, 限制了此法的应用。3，反透析法假设被测物从两个方向通过半透膜是同等的。探针的所有金属部分都经过预处理以防止灌流液中的易变成分发生氧化。在灌流液中加入一定浓度的内标物(Cic) ,在与体内透析相同的条件下操作, 测定透析液中内标物的浓度(Cec) ,体内回收率(Rin ,vivo ) 可用下式计算：Rin vivo = (1 Cec/ Cic) ×100 %本法要求内标物具有生物惰性, 尽可能与被测物相似。
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微透析探针是微透析实验中重要的组成部分。所有CMA的探针除了线性探针之外，都是采用同心圆的结构来制作的。探针两个端口，入口端和出口端。一个内部的导管能使灌流液从探针的入口端直接流到探针的顶端，随之灌流液则会充满半透膜和导管之间的区域，之后灌流液继续沿着外管从出口流出。探针的所有金属部分都经过预处理以防止灌流液中的易变成分发生氧化。各种组织生化/药分如需了解更多微透析系统的相关信息，欢迎关注铭泰佳信网站或拨打图片上的热点电话，我司会为您提供、周到的服务。
清醒的动物在做CNS的微透析实验时，在植入探针之前需要在动物醉状态下先植入-个套管，等大鼠清醒要插入探针时，可以把套管中的假探针拔出，再插入真正的探针开始实验，这样就不用在动物手术时就植入探针，保证探针的使用效率。
微透析系统的详细信息
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可同时收集一或两个探针的透析液， 1X20或2X10个样品，收集体积: 1 – 50μL，1μL增减，经由CAD计算器软件， 可与CMA 402微透析泵联机使用。噪音小， 体积小， 避免干扰实验动物和过长的管道连接。
CMA 主要原理为将一种具有透析作用的微细探针置于采样的生物组织内，利用一部非常精细的注射泵， 推送溶液至探针处， 以达到与组织内欲取出测量的低分子量物质， 进行透析交换，再将透析液做进一步的分析。
微透析(Microdialysis)是一种从生物内进行动态微量生化取样的新技术， 具有连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。在神经科学、研究等领域已获得越来越广泛的应用。CMA微透析系统以其优良的质量， 在业界享有很高的誉。瑞典CMA公司首创“微透析”技术，并根据不同的实验动物和实验用途生产不同种类型的探针。
CMA探针以其设计的精密结构， 模仿， 可以进行的取样。CMA (全名CMA/MICRODIALYSIS AB)成立于1984 年， 是一家以研究为导向的高科技公司。总部设于瑞典斯德哥尔摩， 其创办人为瑞典的KAROLINSKA 学院药理大URBANUNGERSTEDT 。由其公司的名字， 可以了解到CMA 公司之主要产品为微透析设备: 一种zui新的生物采样技术， 可用于或清醒的生物上， 对医学、药学、生命科学等领域， 提供崭新技术的发展空间， 目前以此技术发展的已有千篇以上。主要原理为将一种具有透析作用的微细探针置于采样的生物组织内，利用一部非常精细的注射泵， 推送溶液至探针处， 以达到与组织内欲取出测量的低分子量物质， 进行透交换，再将透析液做进一步的分析。使用高分辨率的彩色触摸屏容易进行方法的编程与呼叫若实验需要能设置成流速倒转方向，让液体回抽。
铭泰佳信以诚信为首 ,服务至上为宗旨。公司生产、销售微透析系统,公司拥有强大的销售团队和经营理念。想要了解更多信息，赶快拨打图片上的热线电话！
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