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服务项目说明
客户要求加可曝光marker的，需事先说明，并按照可曝光项目收费
1、提供的蛋白量与目的待检测的蛋白数量有关，蛋白数量增加相应的样品量也要增加
2、胞浆、胞核蛋白抽提样品来源为：哺乳动物细胞、动物组织。如果1个样品分别提取胞浆、胞核蛋
HRP-兔抗人IgG(H+L)
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服务项目说明
客户要求加可曝光marker的，需事先说明，并按照可曝光项目收费
1、提供的蛋白量与目的待检测的蛋白数量有关，蛋白数量增加相应的样品量也要增加
2、胞浆、胞核蛋白抽提样品来源为：哺乳动物细胞、动物组织。如果1个样品分别提取胞浆、胞核蛋白后，蛋白定量时以2个样品计算
3、每张膜样品数量为1-8个，不足8个以8个收取。9-16个样品为2张膜，17-24个样品为3张膜；以此类推
举例：7个样品，1个目的蛋白，算1张膜；有9个样品，1个目的蛋白，算2张膜
7个样品，2个目的蛋白，算2张膜，有9个样品，2个目的蛋白，算4张膜
以上为一般算法。如果客户样品数量需要按照组别等来进行上样时需要重新确定每张膜的上样量及膜的张数
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博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。
1、一次没用完的板子要带干燥剂放自封袋封好，随盒存放。
2、拿放板子时不要剧烈抖动，以免孔间交叉污染出现错误结果。
3、本试剂一般不会出现两个阳性，但出现两个阳性的现象不论在进口或国产试剂中都是真实存在的，一般会一个 OD 很高,另一个很低但却还能判为阳性，实验分析表明这种情况下以 OD 高值孔为准，出现这种情况有多重原因：
(1)培养的细胞中有饲养细胞残留，
(2)抗0体本身存在变异，
(3)样品为非特异亲和纯化的抗0体或样品是腹0水，
(4)上清出现少量污染，
(5)实验操作粗放，
(6)加错试剂。
4、通用阳性对照数据并不一定完全一样，仅作为试剂有效指示。
什么是单克0隆抗0体？
单克0隆抗0体(MAb)，是针专一的抗原决定簇产生的抗0体，单克0隆技术又名杂交瘤技术起源于1975年，由G.Khler和Milstein创立。主要原理是利用产生抗0体的B细胞与肿0瘤细胞杂交融合成杂交瘤细胞，生产抗0体。
单克0隆抗0体制备的原理是什么？
要制备单克0隆抗0体需先获得能合成专一性抗0体的单克0隆B淋巴细胞，但这种B淋巴细胞不能在体外生长。而实验发现骨0髓瘤细胞可在体外生长繁殖，应用细胞杂交技术使骨0髓瘤细胞与免0疫的淋巴细胞二者合二为一，得到杂0种的骨0髓瘤细胞。这种杂0种细胞继承两种亲代细胞的特性，它既具有B淋巴细胞合成专一抗0体的特性，也有骨0髓瘤细胞能在体外培养增殖永存的特性，用这种来源于单个融合细胞培养增殖的细胞群，可制备抗一种抗原决定簇的特异单克0隆抗0体。
博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。
人出生前，体内已经有分化成熟的B细胞并分布在血液和淋巴中。B细胞成熟的标志是：它们的细胞膜上有了球蛋白样结构形式的特异性抗原受体。出生后，在中以每天100万个的速率产生B细胞。在抗0体方面，新生儿不能产生抗0体，其血浆中的IgG是胎儿时期由母体经转运到胎儿血循环中的；出生3个月后，在外周血中开始能检测出他自身产生的抗0体;1岁时，血液中IgM含量可达到成人的水平；6～7岁时，IgG和IgA也达到了成人的水平。
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