DNA连接酶与DNA聚合酶的区别？
形成方式不同
DNA连接酶是在两个DNA部分片段之间形成磷酸二酯键，不是在单个核苷酸与DNA部分片段之间形成磷酸二酯键。DNA连接酶都不能催化两条游离的DNA链相连接。
DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的DNA1片段上，形成磷酸二酯键。dna聚合酶起到催化剂的作用，催化原来的dna进行复1制，然后将原来的dn
感受态细胞
DNA连接酶与DNA聚合酶的区别？
形成方式不同
DNA连接酶是在两个DNA部分片段之间形成磷酸二酯键，不是在单个核苷酸与DNA部分片段之间形成磷酸二酯键。DNA连接酶都不能催化两条游离的DNA链相连接。
DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的DNA1片段上，形成磷酸二酯键。dna聚合酶起到催化剂的作用，催化原来的dna进行复1制，然后将原来的dna和复1制以后的dna进行模板配对后，连接聚合在一起，就可以形成新的dna链。
自身引导法 。合成的单链eDNA3’端能够形成一短的发夹结构，这就为第二链的合成提供了现成的引物。当链合成反应产物的DNA—RNA杂交链变性后利用大肠DNA聚合酶I Klenow片段或反转录酶合成eDNA第二链，用对单链特异性的S1核酸酶消化该环，即可进一步。但自身引导合成法较难控制反应，而且用S1核酸酶切割发夹结构时无一例外地将导致对应于mRNA5’端序列出现缺失和重排，因而该方法很少使用。
以Riboclone M-MLV CDNA合成技术为例。Riboclone M—MLV cDNA合成系统采用M—MLV反转录酶的RNase H缺失突变株取代AMV反转录酶，使合成的cDNA更长。该系统的链合成使用M-MLV反转录酶，cDNA第二链合成采用置换合成法，采用RNaseH和DNA聚合酶I进行置换合成，用T4 DNA聚合酶切去单链末端，方法简便易行。
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