怎样选好吸头？“只要能装上的吸头就是能用的吸头”——这几乎是所有用户对吸头适配性的普遍认知。这个说法可以说部分对但又不完全对。能装到移液器上的吸头的确能与移液器组成移液体系来实现移液功能，可是这样是否可靠呢？此处需打个问号。回答这个问题需要用数据来说话。1、您不妨将移液器与吸头匹配后进行性能测试。润洗吸头后进行若干次重复的加样操作，称量每次的加样量，并记录读数。2、根据测试液体的密
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怎样选好吸头？
“只要能装上的吸头就是能用的吸头”
——这几乎是所有用户对吸头适配性的普遍认知。这个说法可以说部分对但又不完全对。
能装到移液器上的吸头的确能与移液器组成移液体系来实现移液功能，可是这样是否可靠呢？此处需打个问号。回答这个问题需要用数据来说话。
1、您不妨将移液器与吸头匹配后进行性能测试。润洗吸头后进行若干次重复的加样操作，称量每次的加样量，并记录读数。
2、根据测试液体的密度折算成体积后再计算移液操作的准确度。
3、我们要选择的是具有良好准确度的吸头。如果移液器与吸头匹配使用准确度不佳，则说明吸头与移液器的密封性得不到保证，使得每次操作的结果都不可重现。
吸头的灭菌
1、 如果是不可整支消毒的吸头，先用灭菌袋、锡纸或者牛皮纸等材料包装需要灭菌的部件，121℃，1bar大气压，20分钟；灭菌完毕后，在室温下完全晾干后，给活塞上油，再进行组装。
2、 如果是可整支消毒的吸头（譬如德国IKA移液器），则可以将整支移液器放置于121℃，1bar大气压，进行20分钟的整支高温高压消毒。
3、 如果有些吸头不能进行高温高压消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如RNA提取等，如果担心移液器被污染影响实验结果，那么就用75%的乙醇清洗吸头的头部。 如果是用于提取RNA要用无RNase污染的75％乙醇。 注意：半支消毒的移液器不可以进行整支消毒，否则会出现读数的数字部位变色，读数不准等明显现象。 其次是UV紫外线照射灭菌 吸头是采用抗紫外线的高质量材料制作的，整支吸头可暴露在紫外线照射下进行表面消毒。
吸头的使用介绍
吸液
先将移液器排放按钮按至头个停点， 再将吸头垂直浸入液面，浸入的深度为: P10、P2小于或等于1毫米，P20、 P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入过深的话，液压会对吸液的准确度产生- -定的影响，当然，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握)，平稳松开按钮，切记不能过快。
放液:
放液时，吸头紧贴容器壁，先将排放按钮按至头个停点，略作停顿以后，再按至第二停点，这样做可以确保吸头内无残留液体。如果这样操作还有残留液体存在的话，您就应该考虑更换吸头了。
吸头怎样使用？
1.：吸头浸入的角度和深度， 吸头浸入角度控制在倾斜20度之内，保持竖直为佳，浸入的深度为：P2、10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米 ；
2.：放液时，吸头紧贴容器壁，先将排放按钮按至一停点，略作停顿以后，再按至第二停点，这样做可以确保吸头内无残留液体；
3.：卸掉吸头，卸掉的吸头一定不能和新吸头混放，以免产生交叉污染。
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