常用的起始剂量为10mg，每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品大剂量为每天一次80mg。可在内的任何时间服用，并不受进餐影响。
对于事件的低危患者目标是LDL-C＜4.14mmol/L(或＜160mg/dL)和总胆固醇＜6.62mmol/L(或＜240mg/dL)。中危患者目标是LDL-C＜3.37mmol/L(或＜130mg/dL)和总胆固醇＜5.18mm
补脾益肠丸作用
常用的起始剂量为10mg，每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品大剂量为每天一次80mg。可在内的任何时间服用，并不受进餐影响。
对于事件的低危患者目标是LDL-C＜4.14mmol/L(或＜160mg/dL)和总胆固醇＜6.62mmol/L(或＜240mg/dL)。中危患者目标是LDL-C＜3.37mmol/L(或＜130mg/dL)和总胆固醇＜5.18mmol/L(或＜220mg/dL)。高危患者目标是LDL-C＜2.59mmol/L(或＜100mg/dL)和总胆固醇＜4.14mmol/L(或＜160mg/dL)。极度高危患者目标是LDL-C＜2.07mmol/L(或＜80mg/dL)和总胆固醇＜3.11mmol/L(或＜120mg/dL)。
盎格鲁-斯堪的那维亚心脏终点研究(ASCOT)Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT)
ASCOT研究(参见【临床试验】)中包括10305名参与者（年龄范围40-80岁，19%女性； 94.6%高加索白人，2.6%非洲人，1.5%南亚人，1.3%混合人种或其他人种），分别给予阿托伐他汀每 日10mg(N=5168)或者安慰剂(N=5137)。在中位值随访3.3年期间，阿托伐他组的 安全性和耐受性与安慰剂组是相当的。
目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐他汀的对照研 究；但偶有报告观察到宫内暴露于他汀类时可出现胎儿先天异常。大鼠与家兔繁殖研究未 观察到阿托伐他汀具有致畸的证据。对于育龄期妇女，只有那些极不可能受孕而且已被告知潜 在危害者可以被。患者用药期间受孕需立即停药，并考虑可能对胎儿的潜在危 害（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。
哺乳期妇女：阿托伐他汀能否从人类中分泌尚未可知；但该类其它可少量分泌到中。因为 他汀类可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应，因此服用本品的女性禁止哺乳 （见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。
在这类期间如果同时应用环孢A、纤维酸衍生物（贝特类）、红、克 拉、利托那韦加沙奎那韦或洛匹那韦加利托那韦联用、烟酸或咪唑类抗真菌药则增加肌病 的危险。医生在考虑联合应用阿托伐他汀和纤维酸衍生物（贝特类）、红、克拉、 利托那韦加沙奎那韦或洛匹那韦加利托那韦联用、抑制药、咪唑类抗真菌药或调脂剂量的 烟酸时，应仔细权衡潜在的利益和风险，并应认真监测患者的任何肌肉疼痛、肌肉压痛或 肌肉无力的体征和症状，尤其是在开始的数月及任何一种剂量上调期间。
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