功能获得性突变
也称为激l活突变，改变的基因产物，使其功能变强(增强激l活)，甚至被不同的异常功能所取代。当新等位基因被创建时，含有新创建等位基因和原始等位基因的杂合子将表达新的等位基因。
显性负突变
也称为抗形态突变，改变的基因产物与野l生型等位基因产物的作用相拮抗。这些突变通常导致分子功能改变(通常无活性)，并且以显性或半显
重组人EGFR(V769L)蛋白
功能获得性突变
也称为激l活突变，改变的基因产物，使其功能变强(增强激l活)，甚至被不同的异常功能所取代。当新等位基因被创建时，含有新创建等位基因和原始等位基因的杂合子将表达新的等位基因。
显性负突变
也称为抗形态突变，改变的基因产物与野l生型等位基因产物的作用相拮抗。这些突变通常导致分子功能改变(通常无活性)，并且以显性或半显性表型为特征。
武汉纽斯特生物科技有限公司（WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd），系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城，美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等。
AKT1型
目录号：21274
基因符号：AKT1，AKT，PKB，PKB-α，PRKBA，RAC，RAC-α
兔抗多克l隆抗l体T1
背景：AKT1是三个密切相关的基因之一
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1，AKT2
AKT3）叫做AKT激酶
调节包括新陈代谢在内的许多过程，
增殖、细胞存活、生长和
血管生成。它的功能是通过
丝氨酸和/或苏氨酸磷酸化
下游基板范围。有
突变或异常表达的证据
AKT1与癌l症有关。
CTCF公司
目录号：26354
基因标志：CTCF；MRD21
说明：抗CTCF小鼠单克l隆抗l体
背景：转录抑制因子
CTCF也称为11锌指
蛋白质或CCCTC结合因子是
在人类中编码的转录因子
CTCF基因。CTCF参与了许多
细胞过程，包括转录
调节、绝缘体活性、复合和
染色质结构的调控。免l疫原：由
CTCF蛋白的内部区域，来源于人类。测试应用：ELISA、WB、IHC
Erbb2(v777a)目录编号: 26080基因符号: erbb2/her2/neudeion: anti-erbb2(v777a)鼠标单克l隆抗l体
背景: erbb 家族是由质膜结合受体酪氨酸激酶组成的。大约30% 的乳l腺癌都有 erbb2基因的扩增或过度表达。Her2是由 erbb2编码的，erbb2是一个已知的原癌基因，位于人类17号染色体的长臂上(17q21-q22)。Her2蛋白在细胞膜上形成团簇，可能在肿l瘤发生中发挥作用。 erbb2蛋白的突变，包括 v777a，已在人类癌l症中发现。免l疫原: 一种围绕 erbb2蛋白777a 密码子的合成肽
（作者： 来源：）
