提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
产品符合2020版《药典》、GMP及ICH相关标准。
产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计和数据安全防篡改。
结构：
外箱：喷粉冷轧板
保温层
综合药品稳定性试验箱生产厂家
提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
产品符合2020版《药典》、GMP及ICH相关标准。
产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计和数据安全防篡改。
结构：
外箱：喷粉冷轧板
保温层：高压聚氨酯整体发泡
内壁：SUS304拉丝不锈钢
搁板：SUS304拉丝不锈钢
门锁：配备钥匙锁，保证有效管理
验证孔：φ30mm
脚轮：4只，可移动可锁定
门封：双层门封条设计，锁定温湿度，流失少
观察窗：中空玻璃
特点：
结构牢靠实用
保温层采用聚氨酯发泡整体成型80mm厚度，保温保湿性能优异
人性化设计，舒适使用体验
阶梯式双层密封条设计，封闭性强，漏水少
全新无氟设计，、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。
微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。
风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。
两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
药品稳定性试验箱(CSH- SD系列)验证目的：
本方案用于确认药品稳定性试验箱的安装、运行和性能确认，确保试验箱的安装正确，且试验箱在合格的安装条件下能正常运转，能提供稳定的温湿度条件。
适用范围：
本方案适用于CSH-500SD药品稳定性试验箱的确认。
概述
试验箱采用镍铬丝电加热器作为加热器、二套小型风冷全封闭耐热型制冷压缩机作为制冷机调节温度，采用电热蒸气式加湿器(选用纯净水或蒸馏水供水)调节设备的湿度。能提供0℃~85℃的温度控制范围及20%RH~95%RH的湿度控制范围。试验箱有效空间内各点的温度偏差应小于设定温度值的±2℃，湿度偏差应小于设定湿度值的±5%RH。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验较佳选择方案药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。
药品试验箱具有PID自动演算功能，温、湿度控制更为、稳定具有基于以太网的远程监控功能，50组程式满足制药企业的试验所需箱温度保护，压缩机过电流保护，压缩机过压力保护，缺水保护，加热器过热保护，故障发生时声光报警。药品试验箱同时配备可见光及近紫外灯管，独立控制光源种类，并能适时打印和记录可见光照度和近紫外辐射度;可见光和近紫外直接设定，自动变频控制。3、药品箱适用行业：卫生行业，药检、环保、食品、卫生防疫、化工等部门，药品箱用于试剂、等产品的贮存与监测及加温。
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