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抑菌圈测定仪操作步骤
1.抑菌圈法常用于产生菌的分离筛选。工具菌采用的敏感菌。若被检菌能分泌某些抑制工具菌生长的物质，如等，便会在该菌落周围形成工具菌不能生长的抑菌圈，很容易被鉴别出来。
2.用接种环挑取各试管斜面的于带玻璃珠的无菌水中，用手振荡数分钟使孢子分散，过滤后制成混合孢子悬液。
3.向
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视频作者：北京先驱威锋技术开发公司
抑菌圈测定仪操作步骤
1.抑菌圈法常用于产生菌的分离筛选。工具菌采用的敏感菌。若被检菌能分泌某些抑制工具菌生长的物质，如等，便会在该菌落周围形成工具菌不能生长的抑菌圈，很容易被鉴别出来。
2.用接种环挑取各试管斜面的于带玻璃珠的无菌水中，用手振荡数分钟使孢子分散，过滤后制成混合孢子悬液。
3.向各培养皿内注入15Ml-20ml的熔化状琼脂培养基，将菌液与培养基混合均匀，待其冷却。
4.用无菌吸管向各培养皿中注入一定浓度的混合孢子悬浮液0.5mL。
5.用镊子将圆片滤纸在不同浓度的防霉剂中浸渍片刻，取出置于带菌培养基平板的，盖上盖子。
6.置适宜温度下，培养2-3天，观察滤纸片圆片周围抑菌圈的有无及大小。
7.霉菌、细菌、酵母菌等各种微生物都必须分别配置混合菌液，即这里指的混合菌液是霉菌或酵母菌等诸种菌的分别混合液，并非霉菌、细菌和酵母菌的混合液。
8.所有的操作用具和材料都要事先做灭菌处理，操作必须在无菌室（或无菌箱）内于火焰旁进行。
9.倒入培养皿的琼脂培养基温度不能太高（一般为45℃左右），否则会引起微生物。也不能太低，因为琼脂会很快凝结，以致搅拌不均匀，影响试验结果。
10.各种微生物的较适生长温度不同（例如霉菌一般为25-30℃，细菌一般为32-37℃等），恒温培养时宜分开放置。
抑菌圈测定仪缘检测的成功率
用灰度阈值法分割图像，未报道测量精度；借助的硬件系统，用基于灰度直方图的图像分割法，也未报道测量精度；用预定义区域和灰度阈值相结合的方法，获得了较高的测量精度，但为排除其他边缘的影响，需人工调整预定义区域和灰度阈值，自动化程度不够高；一种在众多边缘中自动检测抑菌圈边缘的方法，提高了自动化程度，对来自摄像头和数码相机的图像获得了很好的效果，但对来自扫描仪的图像边缘检测成功率较低，原因在于培养皿底部气泡和污垢对图像产生了较为严重的影响。若能在检测抑菌圈边缘之前，对图像进行适当的预处理，大限度地消除其他边缘的影响，将有利于提高抑菌圈边缘检测的成功率。
不同培养基的体积对抑菌圈的抑菌圈测定仪
（1）接种液准备：按照标准规定，用PBS缓冲液稀释细菌悬液至1×106cfu/mL～5×106cfu/mL。
（2）培养基准备：分别用移液制备10 mL、15mL、20 mL、25 mL四个不同体积的培养基各6个（3个用于ATCC6538金黄色，另3个用于8099大肠）。
（3）试样接种：用无菌棉拭子蘸取接种菌液，在平皿的培养基表面均匀涂抹3次，每涂抹1次，平皿转动60°，后将棉拭子绕平皿边缘涂抹一周，盖上盖子，置室温干燥5 min。
（4）贴试样：将试样平贴在培养基上，用无菌镊子轻压试样，使其紧贴培养基表面。每个培养基贴一块试样于中间位置。
（5）培养：倒置平皿，放入生化培养箱中37℃培养16h～18 h。
（6）测量：测出每个平皿中的抑菌圈外沿总宽度及试样总宽度，进而算出抑菌圈宽度，求出平均值。
