其化学组成可以表示为［MⅡ1－xMⅢx（OH）2］x＋（An－）x/n·mH2O，其中MⅡ为Mg2＋，Ni2＋，Co2＋，Zn2＋，Cu2＋等二价金属阳离子；MⅢ为Al3＋，Cr3＋，Fe3＋，Sc3＋等三价金属阳离子；An－为阴离子，如CO32－，NO3－，Cl－，OH－，SO42－，PO43－，C6H4（COO）2 2－等无机和有机离子以及络合离子，则层间无机阴离子
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其化学组成可以表示为［MⅡ1－xMⅢx（OH）2］x＋（An－）x/n·mH2O，其中MⅡ为Mg2＋，Ni2＋，Co2＋，Zn2＋，Cu2＋等二价金属阳离子；MⅢ为Al3＋，Cr3＋，Fe3＋，Sc3＋等三价金属阳离子；An－为阴离子，如CO32－，NO3－，Cl－，OH－，SO42－，PO43－，C6H4（COO）2 2－等无机和有机离子以及络合离子，则层间无机阴离子不同，LDHs的层间距不同。当x值在0.2－0.33之间，即MⅡ/MⅢ摩尔比介于2～4之间时能得到结构完整的LDHs。在LDHs晶体结构中，由于受晶格能低效应及其晶格定位效应的影响，使得金属离子在层板上以一定方式均匀分布，即在层板上每一个微小的结构单元中，其化学组成不变。位于层上的Mg2+可在一定条件下部分被Al3+同晶取代,形成阴离子型层状结构材料水滑石。
组成和结构的可调控性
由于LDHs没有固定的化学组成，其主体层板的元素种类及组成比例、层间阴离子的种类及数量、二维孔道结构可以根据需要在宽范围调变，从而获得具有特殊结构和性能的材料。在空气中200℃时，仅失去层间水分，对其结构无影响，当加热到250－450℃时，失去更多的水分，同时有CO2生成，加热到450－500℃时，CO32－消失，完全转变为CO2，生成双金属复合氧化物（LDO）。LDHs组成和结构的可调变性以及由此所导致的多功能性，使LDHs成为一类极具研究潜力和应用前景的新型材料。
由于LDHs没有固定的化学组成，其主体层板的元素种类及组成比例、层间阴离子的种类及数量、二维孔道结构可以根据需要在宽范围调变，从而获得具有特殊结构和性能的材料。3)根据正交实验得出的佳配方：PVC100份、水滑石1．5份、硬脂酸钙B1份、硬脂酸锌C2份、润滑剂D1份，热稳定时间达13min，包辊良好，加工性能优良。LDHs组成和结构的可调变性以及由此所导致的多功能性，使LDHs成为一类极具研究潜力和应用前景的新型材料。
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水滑石
生产水滑石
水滑石早是1842年由瑞典Circa发现的，它的结构非常类似于水镁石Mg(OH)2，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2+ 、Al3+、OH一层带正电，层间可交换的阴离子CO3 2-与层上正电荷平衡，使得这一结构呈电中性。水滑石之所以能够被广泛地应用于催化领域，是因为水滑石有特殊的结构赋予其许多特性：1。由于水滑石的特定结构与性能，将水滑石作为PVC树脂的热稳定剂具有良好的应
水滑石含量对动态热稳定时间的影响如图5所示。由图可知，随着水滑石含量的增加，动态热稳定时间先上升后下降，而后又上升，这是因为随着水滑石含
量的增加，水滑石吸收PVC分解产生的HCI表现出较好的稳定作用。但是由于水滑石含量过高，摩擦热过高，使PVC容易发生分解变红，热稳定时间下降。层状化合物是指具有层状结构、层间离子具有可交换性的一类化合物，利用层状化合物主体在强极性分子作用下所具有的可插层性和层间离子的可交换性，将一些功能性客体物质引入层间空隙并将层板距离撑开从而形成层柱化合物。至于热稳定时间在水滑石含量超过2份后又上升的情况可能是由于水滑石与硬脂酸钙、硬脂酸锌发生协同作用的结果。综合考虑成本及加工性等影响因素，选择水滑石含量为1．5份为佳条件，这与上述水滑石对PVC静态热稳定性的影响中水滑石含量为1．3份基本吻合。
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