固体化学防晒剂的溶解性
固体化学防晒剂的溶解性也会影响SPF值的测定。当防晒剂在溶剂中没有完全溶解时，或者配方设计缺陷，防晒剂结晶析出时，会造成防晒剂浓度不均，对紫外线的吸收强度不均匀，效能大大降低，从而降低防晒产品的SPF值。因此，将配方中所有油相混合溶解，观察其高低温条件下是否析出，是考察混合溶剂对固体防晒剂溶解度的良好方法。对于水溶防晒剂，通常考虑其适合的pH范围，以期获得较高溶解
化妆人体功效测试公司
固体化学防晒剂的溶解性
固体化学防晒剂的溶解性也会影响SPF值的测定。当防晒剂在溶剂中没有完全溶解时，或者配方设计缺陷，防晒剂结晶析出时，会造成防晒剂浓度不均，对紫外线的吸收强度不均匀，效能大大降低，从而降低防晒产品的SPF值。因此，将配方中所有油相混合溶解，观察其高低温条件下是否析出，是考察混合溶剂对固体防晒剂溶解度的良好方法。对于水溶防晒剂，通常考虑其适合的pH范围，以期获得较高溶解度。
从检测机构方面来说：因为法定SPF测试方法为人体法，因此样品涂抹重复性，一致性是个技术活，需要有经验的娴熟操作人员。针对红斑的判读，人群的选择，则需要进行大量的实验室间比对工作，才能达成一致性。而且这种比对，不能仅仅就是防晒化妆品防晒指数（SPF 值）测定方法规定的低SPF标准品（P7）和高SPF标准品(P2)或(P3)，这些样品可以作为SPF标尺，但是不具有代表性。应由化妆品企业提供同一批次的实际样品，并广泛进行多种剂型（水包油，油包水），物理防晒或化学防晒或兼具的防晒霜的双盲随机对照测试，从而对各测试机构的数据进行联合研究。解放军总医院皮肤科，上海医院，中山大学附属第三医院皮肤科曾进行过实验室比对，并联合发表过一篇文章《防晒化妆品日光防护系数与使用剂量的关系》（全文已贴附在），发表在皮肤科杂志2010年2月第43卷第二期上，其测试结果具有一定代表性，希望这样的实验室比对，应该常态化，积累比对数据，不断减少实验室测试结果差异，是非常有意义的。
防晒化妆品体外防护效果评价
测试前准备：预热仪器，包括体外 UVA 防护效果测试系统以及氙弧灯老化试验箱 SUNTEST XLS+，利用低压灯对仪器波长进行校准。
样品测试 ：利用甘油制备 透过率的空白对照板，扫描透过率曲线，用于后续样品吸光度测试。
将 1.3 mg/cm2 的测试样品均匀点加在 50 mm×50 mm×2.5 mm 的 PMMA 板，并用预饱和的手指均匀涂抹样品。将涂抹后的样品板于 25～35 ℃，45% ~ 55% 相对湿度的条件下避光静置干燥 30 min，使其形成均匀的样品膜。每个样品测试 4 块样品板，如测试结果 C 值无法满足要求，则增加样品板。
检测有什么规定？
检测范畴：净化室自然环境级别鉴定、工程竣工验收检测，包含食品类、护肤品、桶装纯净水、牛乳生产制造车间、电子设备产车间、GMP车间、医院诊室、动物实验室、生物安全实验室、生物生物安全柜、净化工作台、洁净车间、无菌检测车间等。
检测新项目：风力排风量、换风次数、温度湿度、压力差、飘浮颗粒、落菌、沉降菌、噪音、光照强度等。
护肤品/消品车间、食品类GMP车间、动物实验室、药物GMP车间、电子器件洁净车间、食品药品安全包装制品车间、无菌检测器材车间、医院净化手术室、生物安全实验室、兽药GMP车间、食用桶装纯净水车间等净化室、净化车间基本建设好后一般都必须第三方检测、调节等。
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