南京英瀚斯生物科技有限公司
病理组织切片-病理染色-Tunel
MCAO模型大鼠脑组织海马区域Tunel染色
Tunel法检测细胞凋亡的原理：基因组DNA断裂时，暴露的3-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶的催化下加上HRP标记的dUTP ，再经过DAB显色，从而可以通过显微镜进行检测细胞凋亡。
英瀚斯（东极）生物始终提供高质量的医学科研外包服务
透射电镜
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病理组织切片-病理染色-Tunel
MCAO模型大鼠脑组织海马区域Tunel染色
Tunel法检测细胞凋亡的原理：基因组DNA断裂时，暴露的3-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶的催化下加上HRP标记的dUTP ，再经过DAB显色，从而可以通过显微镜进行检测细胞凋亡。
英瀚斯（东极）生物始终提供高质量的医学科研外包服务，我们已经与来自各地几百家医院、企业及科研院所建立了长期的合作关系。
病理染色-茜素红染色
大鼠胸主动脉茜素红染色
茜素红S是一种蒽醌类衍生物可与钙盐螯合形成橙红色复合物。
该染色可用于血管钙化的检测。
酸碱指示剂，pH3.7(黄)～pH 5.2(紫)。显微染色剂，神经组织的染色，植物细胞学中染色体染色和检定颠茄碱的试剂。测定氟化物。酸碱指示剂，pH3·7(黄)-5·2(紫)。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更jing确。能与许多金属离子生成带色化合物，供锆、钍、铝、钛及铍的显色反应和比色测定。
普鲁士蓝染色（Prussian blue reaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁qing化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。Perls 普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其染色原理为：亚铁qing化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁qing化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁qing化物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。根据团队发展需要，医学科研外包业务自2020年以“英瀚斯”独立运营。三价铁的亚铁qing化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。
Perls stain 常用于显示局部组织内各种chu血xing病变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls 反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。据此，可将标本经三氯醋酸处理提出核酸后，用不同pH值的固绿染液分别染色，使细胞实验中细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白质显示出来。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。
细胞实验中的化学染色
1. 细胞实验中细胞经jia基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的 DNA 和 RNA 出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和jia基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，jia基绿染高聚分子的 DNA 呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的 RNA 呈红色。由此对细胞中的 DNA 和 RNA 进行定位、定性、和定量分析。公司已经通过了ISO9001质量管理体系认证，拥有技术平台，包括：分子生物学平台、细胞生物学平台、组织病理学平台以及电生理检测等平台，可以为制药公司、医院、科研单位等科研工作者提供的整体科研解决方案和一站式医学科研服务。
2. 由于不同的蛋白质分子所带的碱性和酸性基团的数目不同，在 pH 值不同的溶液中，蛋白质分子所带的净电荷多少不同。如在生理条件下，整个蛋白质所带负电荷多，则为酸性蛋白质；带正电荷多，则为碱性蛋白质。据此，可将标本经三氯醋酸处理提出核酸后，用不同 pH 值的固绿染液分别染色，使细胞实验中细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白质显示出来。组织、细胞的多糖、粘多糖及粘蛋白等都可用PAS法来显示，其化学基础是利用guo碘酸的氧化作用，打开碳链形成醛，生成的醛基与Schiff试剂中的无色品红反应形成紫红色化合物。
3. 过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物，用联ben胺处理标本，细胞实验中细胞内的过氧化物酶能把联ben胺氧化为蓝色的联ben胺蓝，进而变为棕色产物，因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。
4. 组织、细胞的多糖、粘多糖及粘蛋白等都可用 PAS 法来显示，其化学基础是利用guo碘酸的氧化作用，打开碳链形成醛，生成的醛基与 Schiff 试剂中的无色品红反应形成紫红色化合物。
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