其化学组成可以表示为［MⅡ1－xMⅢx（OH）2］x＋（An－）x/n·mH2O，其中MⅡ为Mg2＋，Ni2＋，Co2＋，Zn2＋，Cu2＋等二价金属阳离子；MⅢ为Al3＋，Cr3＋，Fe3＋，Sc3＋等三价金属阳离子；An－为阴离子，如CO32－，NO3－，Cl－，OH－，SO42－，PO43－，C6H4（COO）2 2－等无机和有机离子以及络合离子，则层间无机阴离子
合成热稳定剂指标
其化学组成可以表示为［MⅡ1－xMⅢx（OH）2］x＋（An－）x/n·mH2O，其中MⅡ为Mg2＋，Ni2＋，Co2＋，Zn2＋，Cu2＋等二价金属阳离子；MⅢ为Al3＋，Cr3＋，Fe3＋，Sc3＋等三价金属阳离子；An－为阴离子，如CO32－，NO3－，Cl－，OH－，SO42－，PO43－，C6H4（COO）2 2－等无机和有机离子以及络合离子，则层间无机阴离子不同，LDHs的层间距不同。当x值在0.2－0.33之间，即MⅡ/MⅢ摩尔比介于2～4之间时能得到结构完整的LDHs。在LDHs晶体结构中，由于受晶格能低效应及其晶格定位效应的影响，使得金属离子在层板上以一定方式均匀分布，即在层板上每一个微小的结构单元中，其化学组成不变。LDHs类杀菌材料与ZnO、TiO2、Fe2O3及其复合氧化物以及含银盐的杀菌材料相比具有如下优点：①有效杀菌成分高度分散，杀菌。
在催化方面的应用
因水滑石具有的结构特性，从而可以作为碱性催化剂、氧化还原催化剂以及催化剂载体。如：它可以作为加氢、重整、裂解、缩聚、聚合等反应的催化剂；Suzuki和Reichle分别报道了用水滑石及不同阴离子取代的水滑石作2－羟基丁醛缩聚反应的催化剂，以及用含稀土La水滑石催化合成邻苯二甲酸二戊酯等。适用效果较好的是有机锡类稳定剂，它们和PVC的相容性较好，但是价格昂贵，且也存在毒性和初期着色性差等问题。
LDHs作为多相碱性催化剂，在许多反应中正在取代NaOH、KOH等传统碱性催化剂。由于同多和杂多阴离子柱撑水滑石具有的性能，如具有可调变的孔道结构及较强的择形催化和酸碱性能而倍受人们的重视。水滑石在PVC加工过程中的热稳定作用一般认为是由于其表面羟基吸收PVC热分解释放出的HCl气体，从而抑制HCl对PVC分解的催化作用。文献报道比较多的主要是采用二元、三元同多或杂多酸阴离子做柱撑剂，用它们考察过的催化反应有加氢、重整、裂解、缩聚、费—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。
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水滑石
生产水滑石
以LDHs、硬脂酸钙、硬脂酸锌、润滑剂(RHJ)等4个组分的含量为4个因素，各取4个水平(水平值参考在2．2中得到的各个助剂的佳含量)设计L。
正交实验表，见表2，考察其对PVC动态热稳定时间的影响，以得出佳配方。LDO一般具有较高的比表面积（约200—300m2／g）、三种强度不同的碱中心和不同的酸中心，其结构中间中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。
以LDHs、硬脂酸钙、硬脂酸锌、润滑剂(RHJ)等4个组分的含量为4个因素，各取4个水平(水平值参考在2．2中得到的各个助剂的佳含量)设计L。正交实验表，见表2，考察其对PVC动态热稳定时间的影响，以得出佳配方。
因为在影响UPVC热稳定性的各个因素中，有主要也有次要的，在正交实验分析中，可以由其极差大小表示。由正交实验表后一行可知，水滑石、硬脂酸钙、硬脂酸锌、润滑剂4个因素的极差分别为2．63、1．19、1．86、3．08，由极差R 大小顺序排出影响因素的主次：RHJ、LDHs、ZnSt2、CaSt2；因此影响UPVC稳定性的诸因素中润滑剂和水滑石主要，其次是硬脂酸锌和硬脂酸钙，因此在实际生产中要特别注意控制润滑剂和水滑石的用量。在功能高分子材料及其添加剂方面的应用（1）多功能红外吸收材料。
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