厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家主要从事医疗器械经营许可证，医疗器械产品注册，医疗器械生产许可证，一类医疗器械备案凭证，互联网药品信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！
设计开发部分
1. 申报的部分规格型号的产品无样品生产和检验记录；
2. 未能提供申报注册的所有规格型号产品的电磁兼容报告；
3. 提供的样品生产记录（注意：提供记录可终
二类医疗器械注册证办理
厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家主要从事医疗器械经营许可证，医疗器械产品注册，医疗器械生产许可证，一类医疗器械备案凭证，互联网药品信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！
设计开发部分
1. 申报的部分规格型号的产品无样品生产和检验记录；
2. 未能提供申报注册的所有规格型号产品的电磁兼容报告；
3. 提供的样品生产记录（注意：提供记录可终止现场检查）；
4. 未提供产品内包装、外包装的图纸，及标签的设计图纸；
5. 查设计文件，部分经审批的涉及图纸中规格与技术要求中规格的参数范围不一致；
1、体系文件中规定的管理者代表与实际管理者代表不一致；
2、帐卡的填写管理方式与《库房管理制度》的要求不符；
3、仓储区无货位卡，XXX物料帐与实物数量不一致；
4、存放质控品唾液酸梅的冰箱未放置监测保存温度的温度计；
5、生产所用的和乙醇未按《危险化学品安全管理条例》 规定进行存放；
6、生产所用的、乙醇无明显标识。无专门存放区域；
差异分析应通过申报产品自身的非临床研究数据（如实验室研究数据、动物实验数据等）、临床文献数据、临床经验数据、差异部分针对人群的临床试验数据来进行验证或确认。对比项目较多，建议以对比表的形式一一列出。对于不适用的项目，不宜直接删除，应阐述不适用的理由。
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