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服务项目说明
客户要求加可曝光marker的，需事先说明，并按照可曝光项目收费
1、提供的蛋白量与目的待检测的蛋白数量有关，蛋白数量增加相应的样品量也要增加
2、胞浆、胞核蛋白抽提样品来源为：哺乳动物细胞、动物组织。如果1个样品分别提取胞浆、
HRP-山羊抗小鼠IgG2a
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服务项目说明
客户要求加可曝光marker的，需事先说明，并按照可曝光项目收费
1、提供的蛋白量与目的待检测的蛋白数量有关，蛋白数量增加相应的样品量也要增加
2、胞浆、胞核蛋白抽提样品来源为：哺乳动物细胞、动物组织。如果1个样品分别提取胞浆、胞核蛋白后，蛋白定量时以2个样品计算
3、每张膜样品数量为1-8个，不足8个以8个收取。9-16个样品为2张膜，17-24个样品为3张膜；以此类推
举例：7个样品，1个目的蛋白，算1张膜；有9个样品，1个目的蛋白，算2张膜
7个样品，2个目的蛋白，算2张膜，有9个样品，2个目的蛋白，算4张膜
以上为一般算法。如果客户样品数量需要按照组别等来进行上样时需要重新确定每张膜的上样量及膜的张数
博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。
什么是单克0隆抗0体？
单克0隆抗0体(MAb)，是针专一的抗原决定簇产生的抗0体，单克0隆技术又名杂交瘤技术起源于1975年，由G.Khler和Milstein创立。主要原理是利用产生抗0体的B细胞与肿0瘤细胞杂交融合成杂交瘤细胞，生产抗0体。
单克0隆抗0体制备的原理是什么？
要制备单克0隆抗0体需先获得能合成专一性抗0体的单克0隆B淋巴细胞，但这种B淋巴细胞不能在体外生长。而实验发现骨0髓瘤细胞可在体外生长繁殖，应用细胞杂交技术使骨0髓瘤细胞与免0疫的淋巴细胞二者合二为一，得到杂0种的骨0髓瘤细胞。这种杂0种细胞继承两种亲代细胞的特性，它既具有B淋巴细胞合成专一抗0体的特性，也有骨0髓瘤细胞能在体外培养增殖永存的特性，用这种来源于单个融合细胞培养增殖的细胞群，可制备抗一种抗原决定簇的特异单克0隆抗0体。
博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。
抗0体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗0体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗0体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。
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