皮肤及皮肤附属器：暴发、脱发(部分患者停药后持续存在)、、唇炎、皮燥、鼻衄、多形性红斑、面部潮红、皮肤脆性增加、多毛症、色素沉着及色素减退、（包括弥散性单纯）、甲营养不良、甲沟炎、掌跖脱皮、光敏反应、史蒂文斯-约翰逊综合征、性表皮坏死松解症、、化脓性肉芽肿、皮疹（包括面部红斑、脂溢性皮炎和）、荨、（包括Wegener’s肉芽肿病）、伤口愈合延迟。
期间出现甘油三酯升高、高密度脂
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皮肤及皮肤附属器：暴发、脱发(部分患者停药后持续存在)、、唇炎、皮燥、鼻衄、多形性红斑、面部潮红、皮肤脆性增加、多毛症、色素沉着及色素减退、（包括弥散性单纯）、甲营养不良、甲沟炎、掌跖脱皮、光敏反应、史蒂文斯-约翰逊综合征、性表皮坏死松解症、、化脓性肉芽肿、皮疹（包括面部红斑、脂溢性皮炎和）、荨、（包括Wegener’s肉芽肿病）、伤口愈合延迟。
期间出现甘油三酯升高、高密度脂蛋白(HDL)降低、胆固醇升高。
碱性磷酸酶、ALT、AST、GGTP或LDH升高。
空腹血糖升高、CPK升高、血尿酸。
红细胞计数降低、白细胞计数下降（包括严重中性粒细胞减少症及罕见的粒细胞缺乏症）、血沉加快、血小板计数升高、血小板减少。
尿中出现白细胞、，显微镜下或肉眼血尿。
尚未对长期使用异维A酸（即使小剂量使用）进行过研究，不推荐长期使用。异维A酸长期使用对于骨流失的影响尚不清楚(详见【不良反应】)。育龄期妇女在服药前、服药期间、停药后应作试验。 育龄期妇女，在本品前，必须进行两次确认尿或试验为阴性(低敏感浓度25mIU/mL)，次测试（筛选检查）由者在确定是否对符合要求的患者使用本品时进行，第二次测试（确证检查）必须在质控合格的实验室进行，两次测试时间间隔不少于19天。
系统皮质：已知系统应用皮质可导致骨质疏松。但尚无正式的临床试验研究异维A酸与系统性皮质在骨质流失方面是否有相互作用，故二者合用时应谨慎。过量过量服用可出现呕吐、面部发红、唇干裂、、、头昏及共济失调，这些症状能迅速消失而没有明显的后遗影响。
毒理药理作用：本药的作用机制尚未完全清楚。用于时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制丙酸数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与发病机制有关的介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥作用。
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