PD.是一种非动物源性的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）产品！PhenoDrive产品利用合成技术而合成的一种细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶），可以方便地对其进行修改，以便定制添加和呈现细胞外基质的活性模拟物，拥有针对不同类型细胞培养用的不同类型的产品，统称为细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）系列。人的大多数组织、器在形式和结构上与纳米纤维类似，这为纳米纤维用于组织和
基质胶要化多久
PD.是一种非动物源性的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）产品！PhenoDrive产品利用合成技术而合成的一种细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶），可以方便地对其进行修改，以便定制添加和呈现细胞外基质的活性模拟物，拥有针对不同类型细胞培养用的不同类型的产品，统称为细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）系列。人的大多数组织、器在形式和结构上与纳米纤维类似，这为纳米纤维用于组织和的修复提供了可能。目前，我司针对部分用户或项目提供免费的使用申请（具体截止日期欢迎联系我司了解），如有意向进一步了解，请联系我们了解详情！
问：如何使用PHENODRIVE（PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶）人工合成新型非动物源性的用于细胞培养的基质胶、凝胶或称为基质凝胶）冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。5通过高速旋转收集器或使用线型收集器可制备定向纳米纤维产品，如各种形状的生物培养支架。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程极为简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。如何制备出适合需要的、、多功能的复合纳米纤维是研究的关键。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。静电纺丝技术的应用随着纳米技术的发展，静电纺丝作为一种简便有效的可生产纳米纤维的新型加工技术，将在生物医用材料、过滤及防护、催化、能源、光电、食品工程、化妆品等领域发挥巨大作用。
建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。其次，静电纺有机/无机复合纳米纤维的性能不仅与纳米粒子的结构有关，还与纳米粒子的聚集方式和协同性能、聚合物基体的结构性能、粒子与基体的界面结构性能及加工复合工艺等有关。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
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