这里的粘接韧性可以达到几百J m-。作为对比，由纳米二氧化硅颗粒导致的粘接韧性在 J m-这一量级。如果在被粘接物中引入耗散机制，那么粘接韧性可以达到J m- 这一量级。图：使用PGPCs在疏水的非渗透基底上形成亲水涂层。在第二个应用中，PGPCs被涂覆在疏水的非渗透基底上，以形成亲水涂层。研究人员将弹性体浸蘸入PGPCs溶液后使用恒定速率将弹性体从PGPCs溶液中提出，并在紫外光灯下固化样
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这里的粘接韧性可以达到几百J m-。作为对比，由纳米二氧化硅颗粒导致的粘接韧性在 J m-这一量级。如果在被粘接物中引入耗散机制，那么粘接韧性可以达到J m- 这一量级。图：使用PGPCs在疏水的非渗透基底上形成亲水涂层。在第二个应用中，PGPCs被涂覆在疏水的非渗透基底上，以形成亲水涂层。研究人员将弹性体浸蘸入PGPCs溶液后使用恒定速率将弹性体从PGPCs溶液中提出，并在紫外光灯下固化样品(图A)。实验中使用了多种弹性体，包括天然橡胶、丁苯橡胶(SBR)、硅橡胶、乙丙二烯单体橡胶(EPDM)、以及聚氨酯橡胶。
研究人员使用PGPCs将功能基团X在水凝胶基底上图案化。图案化的功能基团广泛存在于自然界的各种表面上。比如，人体内的细胞通过细胞膜上的功能基团互相识别和定位。功能基团还被图案化在不可渗透的基底材料上以引导细胞的生长。为此，将单体分子、光引发剂、功能基团X共聚，得到的分子链可记为PGPC-X (图)。随后， PGPC-X溶液被图案化至水凝胶表面，通过紫外光灯照射使其固化。在固化的过程中，聚合物链交联形成网络，并且与基底水凝胶形成拓扑粘接(图B)。研究人员将这种方法称为拓扑平板印刷术(topological lithography)。
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而N-取代马来酰作为反应型光引发剂，在无光引发剂情况下经光照可进行均聚，既是光引发剂又是聚合单体，克服了以上传统光引发剂的缺点。近年来人们加深了对N-取代马来酰作为光引发剂的研究和探索，相信会有成果显现在各个领域。参考资料：[]Yamada M,Takase I,Katour N.Photopolymerization of malcimide and its N-subsituted derivatives [J].J Polym Sci, Part B,,:.[]Katogi S,Miller C W,.Photopolymerization of dialkyl fumarates with eletron donor monomcrs[J].Polym,,():-.[]JSundell P E, Shimose M, et al. Photoinduced polymerization from direct photolysis of donor complexes[J]. PMSE,():-.[]Gotoh T. Paelias A.B. Hall H.KJr. J.Am.Chem.Soc.,,.[]N-取代马来酰作为光引发剂的研究进展.唐睿，刘俊华，跃川.四川大学高分子科学与工程学院..[]Cherylyn Lee,Hall H.K.Jr.Macorn.,,-.[]Olson K.G.BulterG.B.Macro..,-.
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