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人们开发了多种不同类型的质量分析仪,不仅试图提高质谱的分辨率和质量准度,而且还改进了质谱性能的其它特征,如速度、灵敏度和动态范围。比如,四极杆质量分析仪可以获得高灵敏度的目标采集,而四极离子阱提供了的全扫描灵敏度;但是这两个分析仪的质谱和质量准度都相对较低。与此相反,基于傅里叶
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人们开发了多种不同类型的质量分析仪,不仅试图提高质谱的分辨率和质量准度,而且还改进了质谱性能的其它特征,如速度、灵敏度和动态范围。比如,四极杆质量分析仪可以获得高灵敏度的目标采集,而四极离子阱提供了的全扫描灵敏度;但是这两个分析仪的质谱和质量准度都相对较低。与此相反,基于傅里叶变换离子回旋共振(FT-ICR)的质量分析仪,提供了极高的质谱分辨率和质量准度,其高质量分辨率是可以实现的,操作和维护也更为复杂;轨道阱傅里叶变换质谱分析器的发明,虽然简化了系统的操作和维护,但是仍然以采集速度为代价。
飞行时间质谱(TOF-MS)已成为多年来一种极具吸引力的技术选择。目前的TOF-MS技术很有潜力,并且在理论上具有大的质荷比(m/z),高速采集,的质量检测能力以及高灵敏度;事实上,TOF-MS技术诞生于1946年,当时,威廉·斯蒂芬斯(William Stephens)提出了在真空条件下的无场区域内,通过“飞行时间”来测量离子的质荷比(m/z)概念[2]。此后40多年的发展,包括反射和正交加技术的应用,极大地提高了TOF-MS的准度和分辨率;但是,它在获得高质量质谱数据方面仍缺乏能力。
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三联四极杆质谱仪能用来做定性的分析吗?
这是怎么回事啊?三重四极杆质谱仪是目前公认的至好的定量仪器,久而久之,我想一般人认为只能定量了,事实上三四极杆也的确有大部分工作在定量检测,但不只是用于定量分析,你想啊,质谱本身就只有质谱,比 UV, IR等更多工作,用纯四极杆,通常看分子量就够了,就能知道合成是否正确,基团是否会上浮。
因为单一的四极杆都是定性的,所以用两个质量分析仪加上碰撞室的三重四极杆质谱仪就不那么重要了。在定性分析方面,分已知与未知物的定性分析、已知物的定性分析、一般所知物是否包含某些东西,如肉食中是否有一种荷i尔蒙,等等,英文表达 Target Screening或 Known Screening,也叫靶向,如果有足够强大的专门的质谱数据库(即 database或 library),再加上搜库软件辅助,就可以利用质谱信息进行定性分析。对未知事物的定性分析就是指这里面的东西,不需要任何 database或 library参考的定性分析,对完全未知物的定性分析,英文表达 Untarget Screening或 Unknown Screening,也叫非靶向。
除全扫描外,还可利用三重四极杆质谱仪、中性缺失、母i子互查找、 MRM等工作模式,中性缺失可告诉我们化合物中有哪些官能团,子找母至常用于代谢物及同类物,而母找子MS2就是刚说的 database或 library的基础。
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高i效液相色谱的工作原理及常用类型:
高i效液相色谱的工作原理是怎样的?
柱色谱中,在重力作用下,将溶剂滴入一个装有吸附剂的色谱柱中。高i效液相色谱是一种改进的柱色谱法。当高压达到400个大气压时,泵将溶剂输送到色谱柱中。柱状吸附剂或固定相通常是由固体颗粒(如硅石或聚合物)制成的颗粒材料。
和柱状色谱相比,采用泵输送,既能分析,又能用较小的颗粒作柱填料。颗粒越小,表面积越大,通过固定相与流动相以及样品组分之间的相互作用,就能更好地实现混合物中的组分分离。一般情况下,流动相是一种溶剂的混合物(例如水,,)。
由于混合物组分与吸收剂粒间相互作用的程度不同而相互分离,在此过程中,不同组分的洗脱率不一样,造成了组分离分离。高i效液相色谱的自动化程度高,与柱色谱相比,具有较高的灵敏度。
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