动物模型的分类
按产生原因分类
诱发性或实验性动物模型（ Experimental Animal Models ）
实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物，造成动物组织、或全身一定的损害，出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或毒使动物患相应的，又如用化学致癌剂、线、致癌病毒诱发动物的等。实验动物的选择小鼠小鼠性情较温顺，
动物实验室
动物模型的分类
按产生原因分类
诱发性或实验性动物模型（ Experimental Animal Models ）
实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物，造成动物组织、或全身一定的损害，出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或毒使动物患相应的，又如用化学致癌剂、线、致癌病毒诱发动物的等。实验动物的选择小鼠小鼠性情较温顺，一般不会咬人，比较容易抓取固定。诱发性疾病动物模型具有能在短时间内出大量疾病模型，并能严格控制各种条件使出的疾病模型适合研究目的需要等特点，因而为近代医学研究所常用，特别是筛选研究工作所。但诱发模型和自然产生的疾病模型在某些方面毕竟存在一定差异。因此在设计诱发性动物模型要尽量克服其不足，发挥其特点。
动物模型的设计原则
适用性和可控性
供医学实验研究用的动物模型，在时，应尽量考虑到今后临床应用和便于控制其疾病的发展，以利于研究的开展。25mg/只的剂量经颈背部一次性皮注射丙酸gao丸酮，21d龄断乳后动物常规饲养，自由饮水和进食。如雌能终止大鼠和小鼠的早期，但不能终止人的。因此，选用雌大鼠和小鼠终止早期的模型是不适用的，因为在大鼠和小鼠筛选带有雌活性的时，常常会发现这些能终止，似乎可能是有效的避孕药，但一旦用于人则并不成功。所以，如果知道一个化合物具有雌活，用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止的作用是没有意义的。又如选用大小鼠作作实验性腹膜炎就不适用，因为它们对革兰氏阴性细菌具有较高的抵抗力，很不容易造成腹膜炎。有的动物对某致病因子特别敏感，极易，也不适用。如狗腹腔注射粪便滤液引起腹膜炎很快（ 80%24 小时内），来不及做实验观察，而且粪便剂量及细菌菌株不好控制，因此不能准确重复实验结果。
根据GB19489-2004实验室 生物 安全通用要求,动物实验室的 生物 安全要点:
动物实验室的生物安全防护设施应参照BSL1-4实验室的要求，还应考虑对动物呼吸、排泄、毛发、抓咬、挣扎、逃逸、动物实验（如染毒、医学检查、取样、解剖、检验等）、动物饲养、动物及排泄物的处置等过程产生的潜在生物危害的防护。帮助一些因脊髓损伤而瘫痪的人接受康复治liao并使其行走更加自然。应特别注意对动物源性气溶胶的防护，例如对动物的剖检应在负压剖检台上进行。
应根据动物的种类、身体大小、生活习性、实验目的等选择具适当防护水平的、于动物的、符合相关标准的 生物安全柜 、动物饲养设施、动物实验设施、消毒设施和清洗设施等。
实验室建筑应确保实验动物不能逃逸，非实验室动物（如野鼠、昆虫等）不能进入。实验室设计（如空间、进出通道等）应符合所用动物的需要。
动物实验室空气不应循环。动物源气溶胶应经适当的过滤/消毒后排出，不能进入室内循环。
如动物需要饮用无菌水，供水系统应可安全消毒。
动物实验室内的温度、湿度、照度、噪声、洁净度等饲养环境应符合相关标准的要求。
膀胱结shi动物模型
(1)方法 体重55～60g的幼龄大鼠，单笼饲养。将几种不同的应激因子在实验全程中应用，顺序随机，使动物不能预料刺激的发生。标准大鼠饲料中加入5％的苯二甲酸(terephthalic acid, TPA)，用此实验饲料喂养大鼠，连续14d，大鼠自由饮水。造模第十四日时，动物用戊ba比妥钠ma醉后手术取出膀胱，将其置放于10％甲醛溶液固定，作常规组织切片，HE染色及 Von Kossa氏钙显示法染色，光镜下观察。
(2)特点 用含5％TPA饲料喂养14d后，模型大鼠膀胱腔内均含有大小不等、数量不一的钙化小体，钙化小体周围被一层厚薄不一均质状的物质所包裹，小体内的黑色钙盐呈分布不均的颗粒状，有的可聚集成团块状。实验动物的除毛一、实验动物的除毛在动物实验中，被毛有时会影响实验操作与观察，因此必须除去。本模型制作方法简便，造模时间短，模型成功率，重复性好。
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