ELISA检测试剂盒应用定性夹心检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是型HEV毒株氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM，这些就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性和样品中的其它成份。
制备方法编辑包括以下步骤：1)抗原表位的计算机筛选
单宁含量测试盒使用
ELISA检测试剂盒应用定性夹心检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是型HEV毒株氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM，这些就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性和样品中的其它成份。
制备方法编辑包括以下步骤：1)抗原表位的计算机筛选；2)抗原的制备；3)的采集；4)间接ELISA方法的建立；5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；6)试剂盒的稳定性验证；7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出猪的戊型病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的诊断，并预防、控制猪戊毒的流行和阻断戊毒由猪向人传播。
洗板方法手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
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