洁净室检测测试规则
1.温度湿度，要求与生产及工艺相适应（温度18~26℃，相对湿度45~65%为宜)
2.压差洁净度级别不同的洁净室(区）之间压差>5Pa，洁净区与非洁净区之间压差≥10Pa。
3.静态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处于正常运行状态，生产设备已安装，室内没有生产人员的测试。
4.动态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处
实验室检测价格
洁净室检测测试规则
1.温度湿度，要求与生产及工艺相适应（温度18~26℃，相对湿度45~65%为宜)
2.压差洁净度级别不同的洁净室(区）之间压差>5Pa，洁净区与非洁净区之间压差≥10Pa。
3.静态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处于正常运行状态，生产设备已安装，室内没有生产人员的测试。
4.动态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处于正常运行状态，生产设备及生产人员等已处于正常生产状态下的测试。
5.静态测试时，室内人员应不超过2人。测试记录和报告中应标明所测试的状态。
6.测试状态:静态测试和动态测试
洁净手术室沉降法检测
1、按要供每个月举行一次生物学监测，接纳氛围沉降法平皿数否酌减。
2、洁净手术室灰尘粒子数（≥0.5um和≥5um）的测定（洁净度）。正在室内灯全数翻开的环境高，于送风区、周边区各采样里处距空外0.8m的平里上举行检测，布里要领参照细菌浓度的测定。接纳Y09-6型激光灰尘粒子计数器，采样流量为2.83L/min。测定值经换算后盘算95%UCL(均匀值的95%置信上限)。
3、洁净手术室细小天气的测定暖度和相对于于湿度接纳数字暖湿度计测定距空外0.8m高的外心里和高度和相对于于暖度，每间侧3次，取均匀值。对于I级洁净手术室和洁净辅佐用房外到达100级洁净度的手术区和送风区的截里风速，接纳6004型微风速计仪测定，测里范畴为送风心正投影区边境0.12m内的里积，匀称布里，测里间距为0.3m，测里高度距空外0.8m。测患上数据供均匀值。
4、洁净手术室换气次数、新风量的测定换气次数：对于II、III、IV级洁净手术室和洁净辅佐用房经由过程检测送风里均匀风速换算没房间的换气次数。当测风速时，测里范畴为送风里边境内0.05m之内的里积，匀称布里，测里间距为0.3m，测里高度正在送风里高方0.1m之内。新风量：经由过程测定新风心或者新风管外的风速，换算成新风量。
5、洁净手术室静压好、噪声和照度测定正在封闭门窗的环境高，接纳微压好计测定静压好。接纳数字声级计测定噪声，没有足15m2的房间正在室外心1.1m高处测一里，超越15m2正在室外心和四角共测5里。测患上数据均匀值。接纳数字照度计正在日光灯里燃15min后，无天然采光前提高测定照度。各测里距空外0.8m，离墙里0.5m，按间距没有超越2m匀称布里。
洁净室检测测定方法
清洁度测试方法对过程控制、和失效分析非常重要，是概括用于获得有关测定主体如各种机械设备、电子零件等清洁度测试的详细过程。
清洁度测试时对取样有要求，取样的基本要求决定于样品的数量和取样位置。零件体积越大、表面积越大、清洁度偏低，则样品数量相应减少。应该从生产中随机抽取零件，并且采样过程和后面的检查过程中不能造成零件的污染。清洁度测试时，一要环境清洁，其清洁度测试应与检测的要求相适应；二要检测人员的衣帽和双手清洁；三要所用器具也必须清洁。
洁净室检测对空气温度检测仪器的要求
1.玻璃温度计，玻璃温度计由感温包、温度计茎、毛细管、和储液包组成如图 所示。其测温原理主要为感温包内的液体受热后体积膨胀，从而液体在毛细管中的高度产生变化。玻璃温度计的特点是直观、成本低廉、精度高等特点。但由于测温时间较长。因此在洁净室工程验收中使用玻璃温度计进行温度测试时需要耗费很多时间。
2.数字温度计，数字温度计通常有温度传感器和显示装置组成。在测试过程中可以选择 所示的手持式温湿度计，也可以选择传感器和显示仪表来集成使用更加方便的数字温度计。常用的温度传感器有热电偶、铂电阻。
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