提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
产品符合2020版《药典》、GMP及ICH相关标准。
产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计和数据安全防篡改。
结构：
外箱：喷粉冷轧板
保温层
综合药品稳定性试验箱厂家
提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
产品符合2020版《药典》、GMP及ICH相关标准。
产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计和数据安全防篡改。
结构：
外箱：喷粉冷轧板
保温层：高压聚氨酯整体发泡
内壁：SUS304拉丝不锈钢
搁板：SUS304拉丝不锈钢
门锁：配备钥匙锁，保证有效管理
验证孔：φ30mm
脚轮：4只，可移动可锁定
门封：双层门封条设计，锁定温湿度，流失少
观察窗：中空玻璃
特点：
结构牢靠实用
保温层采用聚氨酯发泡整体成型80mm厚度，保温保湿性能优异
人性化设计，舒适使用体验
阶梯式双层密封条设计，封闭性强，漏水少
药品光照稳定性试验箱微电脑全自动控制，液晶显示屏，触摸开关，操作简便，可编程控制方式，白天、黑夜均可单独设置温度、湿度（可调），具有断电记忆功能，智能恒温控制系统，响应快控温精度高，采用内除湿方式性能好，方便可靠，风道式通风工作室风速柔和，温度湿度均匀，具有超温和传感器异常保护功能，并有独立风道超温保护装置，保证仪器和样品稳定，箱体内胆采用镜面或拉丝不锈钢精加工而成。◆务必接地，如果没有接地，当发生漏电事故时，将会威胁到人的安全。
如何来确保药品稳定性试验箱的稳定呢
一、药品稳定性试验箱选材：
在制作药品稳定性试验箱时要选择、高规格的材料。因为药品稳定性试验箱本来属于温度产品，所以用的材料必须要耐高低温，抗老化。
二、药品稳定性试验箱零部件：
作为稳定性高的药品稳定性试验箱的零部件，无疑是要使用进口。因为普通的零部件质量无法得到保障，若是一台仪器零部件总是出现损坏，那么设备寿命也将大打折扣。
三、药品稳定性试验箱出厂之前的检测：
每次药品稳定性试验箱出厂之前，我们均会对设备做一个出厂检测，测试产品的稳定性，记录数据。时间应在三天至一星期左右，只有确保无疑之后，才可发货。
药品稳定性试验箱具备下列特性：
1，以便确保稳定性试验箱对减温速度和低温度的规定,本试验箱的制冷机组，选用進口制冷压缩机所构成的复叠式制冷机组，该制冷机组具备配对有效、可信性高、应用维护保养便捷等优势;
2，靠谱的冷藏及自动控制系统：进口欧美全封闭式制冷压缩机，進口环境保护制冷剂，的冷藏元器件，进口LCD触摸屏plc器，页面简洁，实际操作简单易学;好的产品造型设计：弧形造型设计及表层静电喷塑解决，高层次感外型，并选用平面图无反作用力门把，实际操作很容易，值得您的信赖;
3，光亮，视线开阔的大中型视窗：选用三层真空电镀对话框和东芝环保节能荧光灯管，不必雨刮器除雾，维持清楚的观察实际效果，可随时随地观查样品的情况;
4，辅助构造：门拉手选用无反作用力门拉手，实际操作更简单;设备底端选用高质量可移动式PU主题活动轮;门与箱体中间选用两层耐热高张性密封胶条以保证检测区的密闭式;根据IS09001质量控制管理体系认证，合乎GB/T5170.5-2008、GB/T10586-2006、GB/T2423.3-2006等规范。●连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
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