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制药GMP车间生产环境温湿度要求
制药GMP车间洁净区一般控制在20-24C ,相对湿度为45%-60% ,有一定洁净度要求的生产车间和辅助车间一般控制在18-28C ,相对湿度为50%-65%。不同级别的GMP车间以及洁净区与非洁净区之间的静压差应大于或等于5Pa ,生产中有粉尘扬起的工序所在操作室与其他操作室或前
电子精密仪器净化车间公司
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视频作者：重庆拓奥环保工程有限公司
制药GMP车间生产环境温湿度要求
制药GMP车间洁净区一般控制在20-24C ,相对湿度为45%-60% ,有一定洁净度要求的生产车间和辅助车间一般控制在18-28C ,相对湿度为50%-65%。不同级别的GMP车间以及洁净区与非洁净区之间的静压差应大于或等于5Pa ,生产中有粉尘扬起的工序所在操作室与其他操作室或前室之间应保持相对负压；与无药直接接触的设备应采用不与药起作用的材料，应尽量避免制药车间的成品传送带与分装传送带二者的联合,防止回程污染,较好在传递窗处断开，两侧分设,在窗内设灭菌紫外灯,分装带上部设有有机玻璃防尘罩;在同一-生产区生产不同品种时，应严格管理，并采取隔离措施,防止混杂和感化。门窗与内墙而要平直，结构要充分考虑对空气和水汽的密封，使污染粒子不易从外部渗入，防止由于室内外温差而产生结露。
洁净空间内各种管道、灯具、风口以及其他公共设施,在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位应经净化处理并符合要求,排风口应远离其他空气净化系统的进风口;制药GMP车间内的排水口以下部位必须设置水封。
食品厂净化车间设计安装
1.净化车间一般采用彩钢板结构；
2.窗户：采用与墙体平齐的双层窗。因为这种双层窗气密性好，能有效减少冷量流失；
3.地面：多采用PVC地板、环氧彩砂地坪、环氧树脂自流平、固化剂等。再配置一些净化产品，如风淋室、货淋室、空气过滤器、传递窗、FFU、无尘衣柜、电动卷帘门、净化灯具等。
但要注意，并非所有的净化车间都是这样设计，即使是同一行业，如果有不同的生产需求，都可能会有不同的净化工程方案。
净化参数
1.换气次数：100000级≥15次；压差：主车间对相邻房间≥5Pa；
2.平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度 冬季＞16℃；夏季 ＜26℃；波动±2℃；
3.温度45－65％；GMP剂车间湿度在50％左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电；
4.噪声≤65dB（A）；新风补充量是总送风量的10％－30％；照度300LX。
兔拓奥净化工程项目施工的六大优势：
1、资质平台
拓奥环保拥有安装工程、建筑装修装饰工程项目、环保工程项目等承包经验，承揽净化空调工程的设计、制作、安装、调试等相关工程。能满足不同行业的净化、空调、无菌、照明、电气及装饰等需要。
2、环保技术
我们积极建立能减少污染，降低能耗和改善生态的技术体系。将资源的合理化利用与环境保护作为技术造新过程的重要因素，不断探索与开发新技术，采用绿色材料，绿色工艺，绿色包装，设计制造出节能、可靠、环保的产品。
3、节能
