厂分享制备方式厂小编为你分享制备方式：由经氧化而得。将及效负水小心加热至80-88℃，分次加入，温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后，加热到120℃、反应5小时，得粗品。将粗品用交换水冲稀，加25%溶液调至pH值为8-9，过滤。滤液深缩至有结晶析出，结晶用洗去根，得磺酸钡。再将基加入交换水煮沸，趁热加硫酸分解，过滤，滤液减压浓缩至不出水为止，即得成品。另一种制法是由甲基异硫酸盐
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厂分享制备方式
厂小编为你分享制备方式：
由经氧化而得。将及效负水小心加热至80-88℃，分次加入，温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后，加热到120℃、反应5小时，得粗品。
将粗品用交换水冲稀，加25%溶液调至pH值为8-9，过滤。滤液深缩至有结晶析出，结晶用洗去根，得磺酸钡。
再将基加入交换水煮沸，趁热加硫酸分解，过滤，滤液减压浓缩至不出水为止，即得成品。
另一种制法是由甲基异硫酸盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫酸盐加入水中，于20-25℃通入，至溶液颜色转黄，并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象，则为反应终点。
替加环素中叔丁胺的测定
替加环素是甘氨酰四环素类的药品，其特殊的结构避免了四环类的耐药机制，对有抗药性的耐甲氧西林金黄色有活性，是一种新型的广谱。替加环素是在四环素类的 D 环连接了一个（N-叔丁基）甘氨酰氨基，叔丁胺是合成过程中的一个起始物料，而叔丁胺属于高毒性物质，需要控制其在终成品中的残留。
解决方案：叔丁胺的测定多使用气相色谱法，但替加环素中叔丁胺的要求小于 0.5%，采用气相色谱方法无法满足样品对灵敏度的要求。在酸性条件下，叔丁胺可以以阳离子方式在离子交换色谱柱中保留，且与其他杂质分离良好；分离后经抑制电导法检测，定量限可以满足样品中 0.5%的要求， 故微源检测采用离子色谱用于替加环素中叔丁胺的测定。
丁二酰复合配位剂代替化物开发无电镀工艺
为了打破外资企业（日本大和、德国安美特、美国乐思）的垄断，倡导资源节约型、环境保护型生产模式的今天，开发无电镀工艺，实现从有电镀工艺向无电镀工艺的转变，我公司采用甲基磺酸，EDTA,丁二酰复合配位剂代替化物，在碱性条件下，加入适当的光亮剂，可获得全光亮的银镀层，性能可媲美与化物镀层。且该种无碱性镀银是一种低浓度环保光亮镀银工艺，镀液稳定，走位良好，镀银层光亮均匀，银白细致清亮，焊接性能优良，特别适用于通讯、汽车零部件、首饰及五金卫浴等行业的无电镀。
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