制备方法编辑包括以下步骤：1)抗原表位的计算机筛选；2)抗原的制备；3)的采集；4)间接ELISA方法的建立；5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；6)试剂盒的稳定性验证；7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出猪的戊型病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的诊断，并预防、控制猪戊毒的流
叶绿体分离和叶绿体酶提取测试盒厂商
制备方法编辑包括以下步骤：1)抗原表位的计算机筛选；2)抗原的制备；3)的采集；4)间接ELISA方法的建立；5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；6)试剂盒的稳定性验证；7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出猪的戊型病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的诊断，并预防、控制猪戊毒的流行和阻断戊毒由猪向人传播。
洗板方法手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
使用研磨棒进行匀浆时:① 取1～100 mg的动物组织或人组织移入冰浴预冷的Collection Tube 中，用研磨棒研磨成糊状。② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒研磨成匀浆。③ 加入350 μl的Solution A将研磨棒上的匀浆冲入Collection Tube中，充分振荡混合后，65℃保温5分钟。【从植物材料或植物培养细胞中提取基因组DNA】① 按下表称取适量的新鲜植物材料（如选用的是冷冻干燥植物材料，则用量减半），剪成小块放入研钵中，加入液氮，待样品冷冻完全后、用力研磨至粉末状。
如从培养的植物细胞中提取基因组DNA，请离心收集2×103～1×107的培养植物细胞，加入150 μl水充分悬浮细胞后移入研钵中，加入液氮后、用力研磨至粉末状。注）样品研磨应充分，否则将会严重影响基因组DNA的收率。② 将研钵移至65℃水浴，当样品粉末刚开始融化时，向研钵中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1，用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的组织匀浆移至Collection Tube中。如匀浆体积不足650 μl，请补充Solution A至650 μl。65℃保温15分钟。注）处理富含纤维的根/茎等植物材料或富含淀粉、蛋白质的种子等时，可延长水浴时间至60分钟。
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