关于厂房洁净室的关键技术
在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是行业厂房净化环境控制的重中之重。净化车间的材料与结构迪美彩钢——净化车间供应商，我们为您带来以下信息。行业厂房净化区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！净化等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、和生
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关于厂房洁净室的关键技术
在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是行业厂房净化环境控制的重中之重。净化车间的材料与结构迪美彩钢——净化车间供应商，我们为您带来以下信息。行业厂房净化区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！净化等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大误区。正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，终出现了有的药厂投入巨资改造后，药量并未明显提高。
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生产厂房的施工队产量的影响（二）
1、回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道；
2、工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型；
3、风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染；
4、排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘；
5、洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。
所以，针对每个安装工程公司，厂房净化工程施工无论净化等级高还是低，都必须为药厂作好工程部分对污染源进入前的过程控制。
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不同级别净化车间的用途呢？
l 100级；也称为“无菌室”、“无尘室”。确定安装基准线a、确定一个基准点和基准线都必须用多点法保证准确度。微生物大允许数:5浮游菌/m3；微粒控制在100以内/m3。适用场合：工业的无菌制造工艺，如植入体内物品的制造，手术，包括移植手术，集成器的制造，那些对细菌特别敏感的的隔离治比如像移植术后的隔离；
l 1000级；微生物大允许数:1000浮游菌/m3；主要用于高质量光学产品的生产，还用于测试，装配飞机陀螺仪，装配高质微型轴承等；
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