PhenoDrive(简称PD.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））的应用方法？对electroris两不同类型可供选择：标准模式和双泵系统（侧electroris静电纺丝侧）。PhenoDrvie的通常是以粉末状态保存和运输的，它的一般应用方式是建议被用在传统的二维培养或三维支架中作为一种液体料涂层，这可以帮助改善培养容器或支架的表面环境，以利于细胞的生长。Pheno
基质胶分装时凝固
PhenoDrive(简称PD.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））的应用方法？对electroris两不同类型可供选择：标准模式和双泵系统（侧electroris静电纺丝侧）。PhenoDrvie的通常是以粉末状态保存和运输的，它的一般应用方式是建议被用在传统的二维培养或三维支架中作为一种液体料涂层，这可以帮助改善培养容器或支架的表面环境，以利于细胞的生长。PhenoDrive也可以被溶解后将其融入生物打印油墨中，以促进膨胀、分化，以及哺乳动物细胞的控制。
PD.新型合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）的主要优点是？
1）PhenoDrive是一种能够以受控和可的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案的基质胶（凝胶、基质凝胶）；
2）PhenoDrive可提供具有针对几乎所类型细胞研究的生物配体；
3）PhenoDrive是化学成分确定的底物基质胶（凝胶、基质凝胶），不含动物成分；
4）PhenoDrive是一种用户友好型产品，以易于溶解的干粉形态提供，可用于涂覆在标准组织培养塑料耗材上。干粉末可溶解在乙醇中，涂覆后经蒸发形成透明薄膜；
5）PhenoDrive的应用与现有的显微镜/成像技术以及常规的固定和染色方案兼容；
6）在紫外线照射下性能稳定；
7）PhenoDrive也用于在旋转条件下悬浮形成3D细胞结构，或与其他生物材料结合用于3D打印;
PhenoDrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？答：通过对粉末重组的方式，将PhenoDrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中。静电纺丝技术的发展方向静电纺丝技术在构筑一维纳米结构材料领域已发挥了非常重要的作用，应用静电纺丝技术已经成功的制备出了结构多样的纳米纤维材料。将所得溶液与细胞悬液混合，以达到0.001％至1％（v / v）的终浓度。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ mL至1,000,000个细胞/ mL，并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。建议通过用2D培养条件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制剂预先在表面上包衣，进一步支持PhenoDrive驱动的细胞构建体的播种。
PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程极为简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。通过不同的制备方法，如改变喷头结构、控制实验条件等，可以获得实心、空心、核-壳结构的超细纤维或是蜘蛛网状结构的二维纤维膜。
建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。静电纺丝技术已经制备了种类丰富的纳米纤维，包括有机、有机/无机复合和无机纳米纤维。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
（作者： 来源：）
