三醋酸甘油酯
、由甘油与yi酸酯化而得。将甘油预热到50-60℃后，加入yi酸、苯和硫酸。加热搅拌回流脱水，脱水完后回收苯，再加入乙酐，加热4h。冷却后用5%碳酸钠中和pH至7，分去水层，粗油用氯化钙干燥。但目前有关三醋酸甘油酯或其他增塑剂的标准和质量控制方法，对此都没有规定[10~11]。减压蒸馏，收集128-131℃（0.93kPa）馏分，即为甘油三yi酸酯。2、由醋酐与
三醋酸甘油酯价格
三醋酸甘油酯
、由甘油与yi酸酯化而得。将甘油预热到50-60℃后，加入yi酸、苯和硫酸。加热搅拌回流脱水，脱水完后回收苯，再加入乙酐，加热4h。冷却后用5%碳酸钠中和pH至7，分去水层，粗油用氯化钙干燥。但目前有关三醋酸甘油酯或其他增塑剂的标准和质量控制方法，对此都没有规定[10~11]。减压蒸馏，收集128-131℃（0.93kPa）馏分，即为甘油三yi酸酯。2、由醋酐与热甘油酯化后经真空蒸馏提纯而得。3.本发明公开了一种三yi酸甘油酯的制备方法，包括以下步骤：步骤(1)将nong硫酸和pH=1的活性炭按质量比为1:(0.5~2)混合搅拌升温至150℃~190℃，保温10min~30min，自然冷却后，常温放置，制得催化剂；步骤(2)将步骤(1)制得的催化剂与甘油、yi酸和脱水剂混合，升温至100℃~150℃反应，经处理后制得三yi酸甘酯；甘油与催化剂的体积质量比为1：(0.004~0.10)。本发明提供的制备方法采用新型催化反应，酯化时间缩了10h左右，节约了能源，降低了成本；与nong硫酸作为催化剂相比，使用新型催化剂制备三yi酸甘油酯，副反应聚合生成物减少降低，产品的纯度由98.0%~99.0%提高到99.7%以上。 [2]
三醋酸甘油酯
性 状：无色油状液体。微有脂肪气味。有苦味。能与乙醇、乙mi和lv仿混溶,溶于14份水,微溶于er硫化碳。相对密度(d204)1.1596。熔点-78℃。沸点258～260℃。折光率(n20D)1.4307。闪点148℃
用 途：测定脂酶的底物。香料固定剂。溶剂。气相色谱固定液(使用温度85℃,溶剂为、lv仿),分离分析气体和醛。质检项目 指标值
密度(20℃)/(g/mL) 1.157～1.162
水分，% ≤0.15
折光率(n20D) 1.430～1.435
重金属(以Pb计)，% ≤0.001
含量(C9H14O6)，% ≥98.5
shen(As)，% ≤0.0003
酸度(以H+计)/(mmol/100g) ≤0.4
灼烧残渣(以硫酸盐计)，% ≤0.02
中文名称:三醋精;1,2,3-丙三醇三乙酸酯；丙三醇三乙酸酯；甘油三醋酸酯；甘油三乙醇酯；三醋酸甘油酯；甘油三乙酸酯；三乙酸甘油酯。英文名称: Triacetin;1,2,3-propanetrioltriacetate;1,2,3-propanetrioltriethanoate;2-(Acetyloxy)-1-[(acetyloxy)methyl]ethyl acetate;Acetin, tri-;Enzactin;femanumber2007;Fungacetin;Glycerol triacetate tributyrin无色无嗅油状液体。 与乙醇、、苯、等多数混溶，溶于，不溶于矿物油。稍溶于水。25℃时在水中溶解度为5.9g/100ml。从袋中取出瓶子，于空气中冷至室温，松开包布和瓶塞，以释放瓶中余压，然后将包布拆掉。 溶于醇、醚、苯、和蓖麻油，但不溶于亚麻仁油。能溶解纤维素、醋酸纤维素、树脂、聚等。对天然松香也有一定程度的溶解，但不与聚、聚、氯化橡胶混溶。
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