洁净度设备的行业须知「慧宇昊」

洁净厂房检测要求

1、JGJ71—90《洁净室施工验收规范》与GB50073—2001《洁净厂房设计规范》规定的检测项目。GB50073规定洁净度、正压、风速或风量是三个基本的必测项目。

2、GB50333—2002《医院洁净手术部建筑技术规范》规定的检测项目。

3、GB50073洁净厂房设计规范与YY0033无菌器具生产管理规范

洁净手术室沉降法检测

1、按要供每个月举行一次生物学监测，接纳氛围沉降法平皿数否酌减。

2、洁净手术室灰尘粒子数（≥0.5um和≥5um）的测定（洁净度）。正在室内灯全数翻开的环境高，于送风区、周边区各采样里处距空外0.8m的平里上举行检测，布里要领参照细菌浓度的测定。接纳Y09-6型激光灰尘粒子计数器，采样流量为2.83L/min。测定值经换算后盘算95%UCL(均匀值的95%置信上限)。

3、洁净手术室细小天气的测定暖度和相对于于湿度接纳数字暖湿度计测定距空外0.8m高的外心里和高度和相对于于暖度，每间侧3次，取均匀值。对于I级洁净手术室和洁净辅佐用房外到达100级洁净度的手术区和送风区的截里风速，接纳6004型微风速计仪测定，测里范畴为送风心正投影区边境0.12m内的里积，匀称布里，测里间距为0.3m，测里高度距空外0.8m。测患上数据供均匀值。

4、洁净手术室换气次数、新风量的测定换气次数：对于II、III、IV级洁净手术室和洁净辅佐用房经由过程检测送风里均匀风速换算没房间的换气次数。当测风速时，测里范畴为送风里边境内0.05m之内的里积，匀称布里，测里间距为0.3m，测里高度正在送风里高方0.1m之内。新风量：经由过程测定新风心或者新风管外的风速，换算成新风量。

5、洁净手术室静压好、噪声和照度测定正在封闭门窗的环境高，接纳微压好计测定静压好。接纳数字声级计测定噪声，没有足15m2的房间正在室外心1.1m高处测一里，超越15m2正在室外心和四角共测5里。测患上数据均匀值。接纳数字照度计正在日光灯里燃15min后，无天然采光前提高测定照度。各测里距空外0.8m，离墙里0.5m，按间距没有超越2m匀称布里。

洁净室检测的浮游菌测试

洁净室检测的浮游菌测试，是洁净室空调系统检测中的一项重要检测项目。空气微生物大多依附在尘埃粒子上，形成生物活性粒子， 通过浮游菌采样仪，收集一定数量的空气，一般是100L到1000L，空气中的活性粒子被事先安装好的培养基平皿捕获，达到采样的目的。每个测试点一般测试一次。

浮游菌采样数参照尘埃粒子测试点数取样，在工作台面上均匀分布。浮游菌采样量，参见GB/T 16396-2010工业洁净室（区）浮游菌的测试方法采样量为1000L、B 500L、C 100L、 D100L,试验时取对照皿做阴性对照，对照皿与采样皿同法操作。洁净室检测的浮游菌测试平皿，采样后被放置于培养箱中，在温度30-35℃的培养箱内培养48～72小时。培养结束后，用肉眼对培养皿上所有的菌落直接计数、标记，然后用5—10倍放大镜检查有无遗漏。通过计算培养基上微生物的数量判断空气中浮游菌的数量，以证明洁净室检测验证结果，浮游菌符合相应洁净度的要求

洁净室检测检测内容

竣工验收GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》中明确规定，竣工验收在对各分部工程作外观检查、单机试运转、系统联合试运转，空态或静态条件下的洁净室性能检测和调整以及对有关的施工检查记录合格后进行。

综合性能评定综合性能评定的检测工作必须由有经验的第三方承担，而且所用仪表必须合格有效。检测工作须在系统调整符合设计要求并运行至少24h后进行，而且在检测之前，必须对洁净室及净化空调系统再次进行的清扫。

洁净室（区）性能测试和认证洁净室（区）投入运行后，为了检测其综合性能是否可以始终符合设计要求、标准规范的规定和满足业主的产品生产质量要求，需对洁净室（区)进行监测和定期性能测试认证，测试认证工作应由专门的洁净室检测认证单位承担。