细胞传代
细胞密度达到80%~90%时．去培养基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0．25%EDTA的胰蛋白酶，放人细胞培养箱3min。加人1ml DMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至15ml离心管。
加入10ml PBS清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmX2min，弃上清液。再加入10ml PBS（经高压灭菌，保存于40C），吹匀，吸
细胞增殖检测试剂盒
细胞传代
细胞密度达到80%~90%时．去培养基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0．25%EDTA的胰蛋白酶，放人细胞培养箱3min。加人1ml DMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至15ml离心管。
加入10ml PBS清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmX2min，弃上清液。再加入10ml PBS（经高压灭菌，保存于40C），吹匀，吸取10微升进行计数，按照1×106/盘接种，在含5%CO2的细胞培养箱继续培养。
自2008年开始，小鼠和人的ips细胞研究取得了极大的发展，并在体细胞的选择、转录因子的
组合和数量、病毒载体、筛选条件和小分子化合物等方面进行了完善，还逐步向疾病的cure方面深入，镰刀形红细胞贫1血症cure的研究，从理论和实践上为人类单基因遗传病的cure奠定基础。此外，猴、大鼠和猪ips细胞的建立在人类疾病研究上具有重大应用价值,既可构建人类疾病的动物模型,又能进行细胞移植实验，为将来的实验细胞替代cure奠定基础。
iPS存在的风险
1. iPS 与ES细胞基因表达虽很相似，但iPS细胞存在遗传缺陷．
2. iPS细胞的成瘤性，不同体细胞来源的iPS细胞成瘤性有差异．因此，应选择适当的供体细胞或筛选安全型IPS细胞克服IPS细胞临床cure的成瘤性．
3. iPS细胞及其体外诱导分化细胞的异质性．体细胞重编程不充分(partiallyreprogrammed IPSCs)、筛选标准不严紧和iPS细胞携带供体．细胞的表观遗传记忆和iPS 细胞分化不定向都导致细胞异质性，异质性是导致iPS细胞成瘤的潜在因素
4. iPS细胞体外定向分化细胞的功能与行为研究尚少，尤其在细胞cure上，目的细胞是否会在cure靶位或迁移到非靶位点成瘤，或异位形成组织等是亟待阐明的问题．
细胞增殖是活1细胞的重要生理功能之一，是生物体的重要生命特征 ，是生物体生长、发育、繁殖以及遗传的基础。细胞增殖是指细胞在周期调控的因子下，通过DNA copy等反应，完成细胞分裂的过程。增殖检测一般是分析分裂中的细胞数量的变化，进而反应细胞的生长状态及活性，细胞增殖检测主要分为四类：DNA合成检测、代谢活性检测、细胞增殖相关抗原检测和ATP浓度检测。
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