什么是PhenoDrive？4多种不同的聚合物、符合材料均可以使用，如可生物降解的和天然的聚合物和/或聚合物/复合材料可以被处理。PhenoDrive是一类新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）,当在贴壁或悬浮液中培养时能够控制一系列细胞的表型。因此，PhenoDrive作为一种新型的、合成的细胞培养底物，可结合RCCS旋转培养系统或者RSOC回转培养系统等开展更高要求的
3d细胞培养基质胶
什么是PhenoDrive？4多种不同的聚合物、符合材料均可以使用，如可生物降解的和天然的聚合物和/或聚合物/复合材料可以被处理。PhenoDrive是一类新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）,当在贴壁或悬浮液中培养时能够控制一系列细胞的表型。因此，PhenoDrive作为一种新型的、合成的细胞培养底物，可结合RCCS旋转培养系统或者RSOC回转培养系统等开展更高要求的细胞培养活动！"PhenoDrive —is a new class of synthetic substrates which enablesthe precise control of a range of cell phenotypes when cultured in plastic or in suspension".
PHENODRIVE 是一类新型的合成基质胶（基质凝胶）, 可用于贴壁或悬浮培养培养,能够比较有效地控制一系列细胞的表型。经实验,PHENODR-IVE 可促进相关细胞表型,能够模拟更接近天然组织的微环境。要想提高纤维在传感器、催化等领域的应用性能，通过制备具有多孔或中空结构的纳米纤维来提高纤维的比表面积是一种有效方法，但仍需进一步的研究。PHENODR-IVE 提供了多种不同特性的基质胶产品 , 可促进球体（如成人和诱导性多能、肌肉细胞、神经母细胞）、肝细胞球体、胰岛、内皮细胞、上皮细胞、癌细胞团块及神经网络等形成。
PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程极为简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。静电雾化与静电纺丝的区别在于二者采用的工作介质不同，静电雾化采用的是低粘度的牛顿流体，而静电纺丝采用的是较高粘度的非牛顿流体。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。electroriselectroris是一套用于制备直径为50nm(纳米）到几微米的聚合物货陶瓷纳米纤维的系统。
建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。①在生物医学领域，纳米纤维的直径小于细胞，可以模拟天然的细胞外基质的结构和生物功能。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
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