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广西组织切片服务至上「多图」

病理实验外包,病理染色切片常见问题及解决方法:1.切片碎烂或组织脱出并与石蜡分离 ●原因:①组织脱水,透明不够。②浸蜡时间过长、浸蜡温度过高。③组织脱出是由于脱水、透明时间不够,或组织中含有乙醇等,石蜡不易渗入组织中故导致石蜡与组织分离。④二使用时间过久。 ●解决方法:①必须按组织大小厚薄选择脱水、透明时间。②依组织的性质和结构特点确定浸蜡时间、控制包埋温
组织切片










病理实验外包,病理染色切片常见问题及解决方法:1.切片碎烂或组织脱出并与石蜡分离

●原因:①组织脱水,透明不够。②浸蜡时间过长、浸蜡温度过高。③组织脱出是由于脱水、透明时间不够,或组织中含有乙醇等,石蜡不易渗入组织中故导致石蜡与组织分离。④二使用时间过久。

●解决方法:①必须按组织大小厚薄选择脱水、透明时间。②依组织的性质和结构特点确定浸蜡时间、控制包埋温度。一般这种情况难以补救。③脱水,透明渗蜡不够,应重新熔化,退回入二和酒精,再进行渗蜡包埋。④更换二。

2.切片皱褶太多且不能完全展开

●原因:①石蜡太软或室温过高。②切片刀上粘有残余的石蜡,刀口不干净。③组织浸蜡时间不够或脱水、透明不够。④切片刀不锋利。

●解决方法:①可将蜡块放入冰箱中冰冻后切片。并在切片时一边切片一边用冰块冰冻或换蜡。根据团队发展需要,医学科研外包业务自2020年以“英瀚斯”独立运营。如室温过高,可开空调降低室温。②切片刀不干净,可用棉花沾少许二将刀口拭干净。③组织浸蜡不够,可重复浸蜡过程。④将切片刀磨锐利再行切片。南京英瀚斯,病理染色实验服务平台。











病理实验外包,病理染色黑色素染色

  1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法

  黑色:黑色素及嗜银细胞颗粒

  红色:胶原纤维

  浅黄色:背景

  2.Lillie亚铁染色法

  暗绿色:黑色素

  浅绿或不着色:背景

  黄色:肌纤维和背景

  含铁血黄素染色

  Perls blue(普鲁士蓝)反应显示三价铁

  蓝色:含铁血黄素

  浅红色:其他组织

  胆色素染色

  三氯醋酸染色法

  绿色:胆色素

  红色和黄色:其他 南京英瀚斯,的病理染色实验服务平台。











病理实验外包,病理染色荧光原位杂交技术详细介绍1、原理

FISH(fluorescence in situhybridization)技术是一种重要的非性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、,可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的**化学反应,经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。

2、实验流程

FISH样本的制备→探针的制备→探针标记→杂交→(染色体显带)→荧光显微镜检测→结果分析。

3、特点

原位杂交的探针按标记分子类型分为性标记和非性标记。用同位素标记的性探针优势在于对制备样品的要求不高,可以通过延长曝光时间加强信号强度,故较灵敏。缺点是探针不稳定、自显影时间长、线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。南京英瀚斯,病理染色实验服务平台。过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物,用联ben胺处理标本,细胞实验中细胞内的过氧化物酶能把联ben胺氧化为蓝色的联ben胺蓝,进而变为棕色产物,因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。









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