红外分光光度计的原理：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。广大用户们在使用紫外可见分光光度计设备时候，如果需要在吸取池吸取样品，就要用手指拿着毛玻璃两侧才行，吸取的样品要能达到池体的五分之四为好。温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。他们可以引
荧光光度计
红外分光光度计的原理：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。广大用户们在使用紫外可见分光光度计设备时候，如果需要在吸取池吸取样品，就要用手指拿着毛玻璃两侧才行，吸取的样品要能达到池体的五分之四为好。
温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降。由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线。由于物质浓度的不同，吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度也不相同，从而通过对物质吸光度或透过率的测量判定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。
光度计的透射比正确度的检验。用透射比标准值分别为10%、20%、30%左右的光谱中性滤光片，可见光区分别在440、546、635nm波长处，以空气为参比，分别测量各滤光片的透射比，紫外光区用溶液分别在235、257、313、350nm波长处，以溶液为参比，测量其透射比。紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。广大用户们在使用紫外可见分光光度计设备时候，需要能够把设备吸收池给收拾干净和清洗干净不说，也需要能够注意对设备的相关配对使用情况，在使用时候也需能够把量瓶和移液体吸管给科学调校好，这样才能达到好的相关使用效果。
广大用户们在使用紫外可见分光光度计设备时候，如果需要在吸取池吸取样品，就要用手指拿着毛玻璃两侧才行，吸取的样品要能达到池体的五分之四为好。由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线。光度计的稳定度的检验。在零点不受光的条件下，用零点调节器将仪器调至零点，观察3分钟读取透射比的变化，即，为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处，调节零点后，盖上样品室盖（打开光门），使光电管受光，调节透射比为95%察3分钟读取透射比的变化，为光电流稳定性。
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