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启动子筛选电话 武汉思特进科技公司

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;序列对比分析表明,在杨树当中,PtWRKY89与AtWRKY70高度同源,然而,对于PtWRKY89生物学功能的研究至今尚未报道。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实
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武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;序列对比分析表明,在杨树当中,PtWRKY89与AtWRKY70高度同源,然而,对于PtWRKY89生物学功能的研究至今尚未报道。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。









是常见的、对人类健康危害比较严重的环境污染物之一,可通过皮肤、呼吸道和消化道等途径进入人体,导致身体组织发生病变,从而引起多种疾病和的发生。因此,毒性研究已经成为大家关注的焦点之一。能抑制细胞分裂,诱导微核形成,导致部分细胞,但的毒性作用机制不是很清楚。酵母具有遗传背景简单,生长周期短等优点,是研究真核生物细胞学机制的模式生物。已有研究证明,可以诱导酵母细胞凋亡,并且伴随着胞内活性氧(ROS)水平的升高,但是关于诱导酵母细胞凋亡的调控机制研究尚处在起步阶段,尤其是动物体内相对保守的凋亡抑制基因BCL-2和CED-9在此过程中的作用尚未见报道。本文以酵母细胞为主要材料,研究了亚诱导细胞的作用机制。主要实验结果如下: 浓度为1-7 mmol/L的亚可抑制酵母细胞生长,并具有剂量依赖性,其中7 mmol/L亚几乎完全抑制了细胞的生长和分裂。柑橘溃疡病是由地毯草黄单胞柑橘致病变种(Xanthomonasaxonopodispv。亚可诱导酵母细胞,细胞率随处理浓度的升高和作用时间的延长逐渐升高。利用ROS荧光指示剂DCFH-DA, Ca2+荧光指示剂Fluo-3AM和NO荧光指示剂DAF-FM DA检测胞内ROS、Ca2+和NO水平,发现亚可诱导酵母胞内ROS, Ca2+和NO水平显著升高。



武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;通过序列对比,发现水稻Os02g47210和Os03g37984是拟南芥AtPUT3的功能同源基因。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。







以生菜、洋葱、萝卜为试材,用转人植物表达载体pSH-NGN的根癌农EHA105分别 采用真空渗透法和直接注射法瞬时表达ChIFN-γ蛋白,研究其宿主植物和方法。结果显示,真空渗透法和直接注射法在瞬时表达效率上差异不大,真 空渗透操作上更简便、更易掌握;既然蔗果寡糖可以预防和调节多种疾病,并且对人体没有任何毒副作用,被认为营养型,已被许多批准使用于食品、化妆品、药品、饲料等。新鲜市售生菜,真空抽气25min,共培养3d,瞬时表达效率达到3645pg/g,ChIFN-γ 蛋白得到表达。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;大豆是重要的油料作物和植物蛋白质资源,在食品工业和农业生产中占有重要地位。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。









采用根癌农介导的方法,以农介导丝状真菌遗传转化的载体PCH-sGFP对尖孢镰刀菌甘蓝专化型两个生理小种进行转化,该载体含有报告基因—绿色荧光蛋白基因(gfp)和筛选基因—潮磷酸转移酶基因(hph).获得转化菌株后,经检测表明:T-DNA目的片段成功整合到枯萎病菌基因组中,并且单孢继代培养6代后荧光蛋白仍能稳定遗传.对转化菌株的生长速度和致病力进行分析,结果表明:菌株和转化菌株在生长速度和致病力上没有显著差异.因此,转化菌株可用于甘蓝枯萎病菌的组织病理学研究.



武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;目前,国内外对Stathmin蛋白的研究集中在脊椎动物,而无脊椎动物中有关Stathmin蛋白的研究则相对较少。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。







以向日葵无菌苗的子叶节为外植体,通过农介导法,对其遗传转化条件进行了研究,建立了向 日葵子叶节农介导的遗传转化体系.结果表明:在农浸染前(浸染浓度为OD600=0.6)进行2 d的预培养、浸染8 min的外植体在MS+1.2 mg/L 6-BA+0.03 mg/L IAA的培养基上转化效率较高.PCR检测初步证明,LycB基因已整合到向日葵再生植株中.



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