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富勒烯种类
自从1985发现富勒烯之后，不断有新结构的富勒烯被预言或发现，并超越了单个团簇本身。
巴基球团簇：的是C20（二十烷的不饱和衍生物）和常见的C60；
碳纳米管：非常小的中空管，有单壁和多
护肤品富勒烯加工厂
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富勒烯面膜oem———广州雷诺生物科技有限公司广州分公司，是专门做面膜代加工的厂家
富勒烯种类
自从1985发现富勒烯之后，不断有新结构的富勒烯被预言或发现，并超越了单个团簇本身。
巴基球团簇：的是C20（二十烷的不饱和衍生物）和常见的C60；
碳纳米管：非常小的中空管，有单壁和多壁之分;在电子工业有潜在的应用；
巨碳管：比纳米管大，管壁可制备成不同厚度，在运送大小不同的分子方面有潜在价值；
聚合物：在高温高压下形成的“链状、二维或三维聚合物”。
纳米“洋葱”：多壁碳层包裹在巴基球外部形成球状颗粒，可能用于润滑剂；
球棒相连二聚体：两个巴基球被碳链相连；富勒烯环。巴克球。纳米管是中空富勒烯管。这些碳管通常只有几个纳米宽，但是他们的长度可以达到1微米甚至1毫米。
碳纳米管通常是终端封闭的，也有终端开口的，还有一些是终端没有完全封口的。碳纳米管的的分子结构导致它有奇特的宏观性质，如高抗拉强度、高导电性、高延展性、高导热性和化学惰性（因为它是圆筒状或“平面状”，没有原子被轻易取代）。
一个潜在应用是做纸电池，这是2007年伦斯勒理工学院的一个新发现。另外一个可能应用是用做太空电梯的高强度碳缆。通过共价键将富勒烯吸附在碳纳米管外形成的纳米“芽”结构称作纳米芽。
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富勒烯在大部分溶剂中溶解得很差，通常用芳香性溶剂，如、，或非芳香性溶剂溶解。
纯富勒烯的溶液通常是紫色，浓度大则是紫红色，C70的溶液比C60的稍微红一些，因为其在500nm处有吸收；
其他的富勒烯，如C76、C80等则有不同的紫色。富勒烯是迄今发现的在室温下溶于常规溶剂的碳的同素异性体。
有些富勒烯是不可溶的，因为他们的基态与激发态的带宽很窄，如C28，C36和C50。C72也是几乎不溶的，但是C72的内嵌富勒烯，如La2@C72是可溶的，这是因为金属元素与富勒烯的相互作用。
早期的科学科学家对于没有发现C72很是疑惑，但是却有C72的内嵌富勒烯。窄带宽的富勒烯活性很高，经常与其他富勒烯结合。化学修饰后的富勒烯衍生物的溶解性增强很多，如PC61BM室温下在中的溶解度是50mg/mL。C60和C70在一些溶剂的溶解度列于左表，这里的溶解度通常是饱和浓度的估算值。
富勒烯水合富勒烯（HyFn）C60HyFn水溶液，C60的浓度是0.22 mg/mL。水合富勒烯C60HyFn是一个稳定的，高亲水性的超分子化合物。截止2010年以水合富勒烯形式存在的，C60浓度是4mg/mL。
羟基化反应富勒烯可以通过羟基化反应得到富勒醇，其水溶性取决于分子中羟基数的多少。
一种方法是富勒烯与稀硫酸和反应可生成C60(OH)15，另一种方法是在稀的催化下反应由TBAH增加24到26个羟基。
羟基化反应也有过用无溶剂与和富勒烯反应的报道。用与富勒烯的反应合成C60(OH)8，羟基的数量,可以达到36至40个。
亲电加成富勒烯也可以发生亲电反应，比如在富勒烯球外加成24个原子，亲电加成纪录保持者是C60F48。配位反应富勒烯的五元环和六元环可以作为金属配合物的配体，尤其是五元环，可以形成各种茂配合物。[6,6]双键是缺电子的，通常与金属成键为η= 2（配位化学中的哈普托数）。键合模式如η= 5或η=6与球状富勒烯配体有关。
阳光直接照射富勒烯和硫羰基钨W(CO)6的溶液生成(η2-C60)5W(CO)6。开孔反应开孔反应是指通过化学手段选择性地切断富勒烯骨架上的碳碳键来制备开孔富勒烯的反应，开孔后就可能把一些小分子装到碳球中，如氢分子、氦、锂等。个开孔富勒烯是在1995由伍德等报道的
富勒烯面膜oem———广州雷诺生物科技有限公司广州分公司，是专门做面膜代加工的厂家超分子化学将富勒烯和其它一些功能基团有效的通过非共价作用联结在一起形成具有特定结构的超分子体系，进而通过调控各个基团之间的电子相互作用实现其功能化的研究引起了研究者们的极大兴趣。
C60的主客体化学由于C60分子的刚性球状结构，在富勒烯的主客体化学方面进行了大量的研究并取得了长足的进展，发展了一系列主体化合物，大致分为富π电子化合物和大环主体两类；
前者有二茂铁、卟啉、酞菁、四硫富瓦烯、苝、碗烯和带状多共轭体系等的衍生物，后者有环糊精、杯芳烃、氮杂杯芳烃，长链烷烃和低聚物等的衍生物。
C60衍生物超分子的自组装修饰富勒烯可以获得更多的作用位点，因此富勒烯衍生物的超分子自组装的研究一直是个热点，远远多于不修饰的富勒烯的组装，特别是在基于富勒烯的功能材料、光致电子转移、人工光合作用体系、光子器件等诸多的研究领域。
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