细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。
加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。
iPS细胞的树立
利
细胞增殖检测试剂盒
细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。
加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。
iPS细胞的树立
利用基因修饰技术，将已经失去了全能分化性的小鼠皮肤成纤维细胞改造成具备全能分化性的胚胎干1细胞，这种胚胎干1细胞可以进一步的诱导分化成各种各样的身体细胞，比如心肌细胞、视网1膜细胞等等。而这种细胞就称为iPS细胞（诱导性多功能干1细胞），因为是人工进行培养的细胞，因此又称为人工多功能性干1细胞。现已经可以通过人体皮肤内的体细胞进行培育。
细胞培养灌入式三维细胞培养系统
所得到的细胞系或细胞株则可达到细胞类型单一、细胞周期同步均匀、生物学性状基本相同以及对实验因素反应一致等。由于细胞培养可提供大量均一性较好的实验样本，有时可比体内试验成本更低。例如：一个需要100只鼠才能得出结论的实验可能只用100片盖玻片或几个多孔培养板就可获得具有相同统计学意义的结果。
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