了解植物——培养方法
1、非试管微组织快繁
非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。
2、试管组织培养
试管组织培养是将外植体（即离体组织、部分或细胞）放置在试管等器皿中在无菌的条
植物组织技术
了解植物——培养方法
1、非试管微组织快繁
非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。
2、试管组织培养
试管组织培养是将外植体（即离体组织、部分或细胞）放置在试管等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得试管苗。
植物非试管快繁技术(Thetechniqueofefficientandrapidnon-tubeplantcloning)(TERNPC)在十八年的历练中已形成了一个完整生产体系。它从诞生起就不是实验室技术，在不断地为产业化项目服务过程中造就了独自的特点。而这些特点本身又是发明人在长期研发实践中对各种技术对照研究的结论。将植物技术与植物组培试管快繁、传统育苗技术和各种衍生的快繁技术进行仔细的比较。
二为什么在玻璃瓶里的培养基可以实现繁殖呢？
原因在于优越的外环境和植物营养素的作用。快繁实验室的温度、光照和湿度都是恒定的，“培养基”里含有足够的营养和强大的植物营养素。这些营养素可以按照人为意愿调整植物的生长状态，让它出根还是让它出芽(但这也取决与操作者的学术水平和经验，能够从容操作营养素的人在国内是有限的)。
我们平时做叶插和砍头的时候，也会取巧的使用一些营养素，其实往叶插和砍头株上滴加营养素的行为和“繁殖”的性质和道理是一样的，所获得苗也是完全一样的。很多人并没有意识到这点，而觉得不同繁殖方式获得的苗性状会不同，其实差异只在于营养富集度，就是苗的饱满度而已，叶插的总是比砍头的弱一些，性状呈现晚一些，这是所在部位的内源营养素导致的，但是基因组完全一致，不会出现性状漂移。只有嵌合性性状，比如斑锦，才可能在叶插和砍头之间存在“概率学”上的差异。
荣威植物技术
植物技术，可保持原母本的遗传特性，可在短时间内大量繁殖，能解决一些植物繁衍数量少或者无的难题。比如，组培室培养的“东南景天”，能够吸收土壤中的重金属，修复土壤，可通过扦插的方式繁殖，但繁殖速度慢，不能满足田间种植需求，通过“”，可以实现几何倍数增长。
又如组培室中的雪花福禄桐苗，一瓶里有10团芽，密密麻麻的。而这些一开始是由十株苗而来。随机拿起一个装有雪花福禄桐苗的瓶子，通过半透明的培养基，可以清晰地看到，苗上还长出了很多新芽。“这是一周前切的苗，新长出的这些芽可以切割分离出来，放到新的培养基上继续扩繁，20天左右又能长成新苗；也可以让这些苗生根，并通过大棚种植对组培苗进行‘驯化’，之后便可以送到农户的地里种植了。”组培室园艺师告诉记者，这个试验通过的方式，可使组培苗同其母本能够保持高度的一致性，从而解决了常规繁殖方法导致品种优良特性退化的问题。
荣威种植园坐落于荣成市农业高科技园区，这里是投资数千万元建立的省级现代化农业区，每年各地来园区参观学习的人络绎不绝。从这里可以看到未来农业的壮观，农业的风采。
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