橡胶制品的分类
线型构造：未硫化橡胶的遍及构造。因为分子量很大，无外力作用下，呈细团状。当外力作用，撤消外力，细团的羁绊度发作变化，分子链发作反弹，发生强烈的复原倾向，这便是橡胶高弹性的由来。
支链构造：橡胶大分子链的支链的聚集，构成凝胶。凝胶对橡胶的功能和加工都晦气。在炼胶时，各种配合剂通常前进了凝胶区，构成局部空白，构成不了补强和交联，成为商品的
橡胶密封圈订购
橡胶制品的分类
线型构造：未硫化橡胶的遍及构造。因为分子量很大，无外力作用下，呈细团状。当外力作用，撤消外力，细团的羁绊度发作变化，分子链发作反弹，发生强烈的复原倾向，这便是橡胶高弹性的由来。
支链构造：橡胶大分子链的支链的聚集，构成凝胶。凝胶对橡胶的功能和加工都晦气。在炼胶时，各种配合剂通常前进了凝胶区，构成局部空白，构成不了补强和交联，成为商品的单薄部位。
交联构造：线型分子经过一些原子或原子团的架桥而互相连接起来，构成三维网状构造。跟着硫化历程的进行，这种构造不断加强。这么，链段的自在活动能力降低，可塑性和伸长率降低，强度，弹性和硬度上升，压缩长久变形和溶胀度降低。
橡胶制品
橡胶分为天然橡胶和合成橡胶。天然橡胶主要来源于三叶橡胶树，当这种橡胶树的表皮被橡胶手套有天然乳胶、氯丁橡胶和PVC的割开时，就会流出乳白色的汁液，称为胶乳，胶乳经凝聚、洗涤、成型、干燥即得天然橡胶。合成橡胶是由人工合成方法而制得的，采用不同的原料（单体）可以合成出不同种类的橡胶。1900年～1910年化学家C.D.哈里斯（Harris）测定了天然橡胶的结构是异戊二烯的高聚物，这就为人工合成橡胶开辟了途径。NBR虽不属于烃类橡胶，但其阻燃技术与烃类橡胶极为相似，故归人烃类橡胶处理。1910年俄国化学家SV列别捷夫(Lebedev，1874—1934）以金属na为引发剂使1，3—丁二烯聚合成丁钠橡胶，以后又陆续出现了许多新的合成橡胶品种，如顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶等等。合成橡胶的产量已大大超过天然橡胶，其中产量大的是丁苯橡胶
氢化丁晴胶HNBR
氢化丁晴胶为丁晴胶中经由氢化后去除部份双链，经氢化后其耐温性、耐候性比一般丁晴橡胶提高很多，耐油性与一般丁晴胶相近。一般使用温度范围为 -25~150 ℃。塑料与橡胶同属于高分子材料，主要由碳和氢两种原子组成，另有一些含有少量氧、氮、氯、硅、氟、硫等原子，其性能特殊，用途也特别。优点：较丁晴胶拥有较佳的抗磨性，具好的抗蚀、抗张、抗撕和压缩性的特性在臭氧等大气状况下具良好的抵抗性，一般适用于洗衣或洗碗的清洗剂中．缺点：不建议使用于醇类，酯类或是芳香族的溶液之中 空调制冷业，广泛用于环保冷媒 R134a 系统中的密封件。
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