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R. S. Ingod、 R. C. Kain和 V. Pryrogg等人都提出了用原子序数来取代基团，来描述不对称化合物的立体化学关系，即原子序数高的原子序排在一面。这种方法叫做原子或原子团的优先规则，也叫顺序规则或顺序规则。一些规定是用来确定原子团或原子团的优先顺序的，其主要
格式试剂乙烯基溴化镁厂家
乙烯基溴化镁——广东言仑生物科技有限公司是较好的一家乙烯基溴化镁厂家、乙烯基溴化镁工厂。
R. S. Ingod、 R. C. Kain和 V. Pryrogg等人都提出了用原子序数来取代基团，来描述不对称化合物的立体化学关系，即原子序数高的原子序排在一面。这种方法叫做原子或原子团的优先规则，也叫顺序规则或顺序规则。一些规定是用来确定原子团或原子团的优先顺序的，其主要内容如下：
①各种取代基原子按其原子序数的大小排列，大的是“较优”基团，若为同位素，则质量较高的原子为“较优”基团。比如 Cl> O> C> H; D> H，“>”表示好。
②若两个基团的个元素相同(如 C)，则比较若干与其直接连接的原子。比较法是原子序数，先比较各组中的大数，若仍然相同，再对比第二、第三个。比如 Cl, H, H> O, O, C; Cl, O, H> Cl, C, C, C，如果仍然相同的话，依次与取代链进行比较。
③包含双键和三键的基团，则作为2、3个单键来看待，可以认为连有2个或3个相同的原子。
通过掌握取代基的顺序规则，不仅可以在几何异构中准确地描述 Z. E命名，而且还可以对旋光异构体的 R. S构形作出正确的判断。一种化合物命名时，作为取代基的原子或原子团，应按其顺序排列，以较优基团排列。
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那时，为了解决有机化合物分子中各个原子如何排列和结合的问题，遇到了许多困难。起初，有机化学用二元思想解决了有机化合物的结构问题。二进制理论认为化合物的分子可以划分为有正电荷的部分和有负电荷的部分，这两个部分都是通过静电力结合。早先的化学家根据化学反应的观点认为，有机体分子是在反应中保持不变的基团与在反应中起变化的基团的静电力结合。但是这一教义本身是自相矛盾的。
型论由法国化学家热拉尔和洛朗建立。这一说法否定了有机化合物是由带正电和带负电的基团构成的，认为有机化合物来源于某些可发生替代的母体化合物，因此可按母体化合物分类。类型论将大量的有机化合物按不同类型进行分类，根据其类型不仅能解释某些性质，还能预测某些新化合物。但是他说没有回答有机化合物的结构问题。这是一个困扰人们多年的难题。
得到化合物的实验式。
γ键亲核剂的亲核原子可以是杂原子(如NaNH2或 KOH)，也可以是碳原子(如 RMgBr、 RLi和R2CuLi)或氢原子(例如NaBH4和LiAIH4)。然而，强极性的非金属一金属键 Nu- M经常被看作是Nu-M+离子键。
按照这种写法，这种试剂也可以归类为非共享电子对型亲核剂。
键亲核试剂
通过π键的电子对与亲电试剂的亲电原子形成σ键。举例来说，烯烃的π键可以在反应中异裂，其中一个双键的碳原子与亲电剂成键电子对反应。富电子烯烃属于亲核试剂。亲电性试剂烯烃与亲电试剂反应时，总是电子云密度较高的双键碳与亲核试剂形成新的键。当取代的烯烃时，取代亲核的能力更强，更倾向于与亲电试剂结合。
根据 Lewis酸碱理论，亲核试剂是提供电子的碱，所以亲核试剂一般是碱性的，符合 Lewis酸碱理论。碱性条件下发生了许多亲核反应，其亲核性与碱性的关系十分重要。亲核试剂的亲核强度通常用它与亲核试剂反生的速度来衡量。
以其与CH3Br在25℃的水溶液中发生亲核取代反应的速率来衡量。所以，亲核是动力学性质。碱度是试剂对 H+的反应能力(以平衡常数的负对数表示)，是热力学性质。碱性物质的亲核性与试剂的亲核有关。
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