研究人员进一步探究了PGPCs的应用。他们首先使用PGPCs粘接两个湿的可渗透的水凝胶材料。水凝胶和水凝胶之间的粘接韧性由度剥离实验表征(图)。粘接韧性随PGPCs中-ABP含量的增加而增加。作为对比，PGPCs水凝胶的韧性随-ABP含量的增加而减小(图D)。注意到，尽管裂纹在界面扩展，粘接韧性比被粘接物的断裂韧性要高。这一现象可以做如下理解。当-ABP的含量增加时，单位界面面积中粘接点的数目
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研究人员进一步探究了PGPCs的应用。他们首先使用PGPCs粘接两个湿的可渗透的水凝胶材料。水凝胶和水凝胶之间的粘接韧性由度剥离实验表征(图)。粘接韧性随PGPCs中-ABP含量的增加而增加。作为对比，PGPCs水凝胶的韧性随-ABP含量的增加而减小(图D)。注意到，尽管裂纹在界面扩展，粘接韧性比被粘接物的断裂韧性要高。这一现象可以做如下理解。当-ABP的含量增加时，单位界面面积中粘接点的数目随之增加。剥离时，粘接层和被粘接物均被高度拉伸。裂纹扩展时，存储于两者内的弹性能被释放出来。
酮类光致发光剂不会进行光漂白。｜测试条件｜通过低速混合器将所有成分混合在一起配制OPVs。然后，借助一个白色线绕杆将OPVs应用于白色Leneta图表上，制成一个μm厚的薄膜。 使用来自Phoseon的空气冷却的瓦 cm的nm UV LED灯， 固化距离为cm。通过EITW辐射计测量固化能量。通过一个木制压舌板确定固化速度为快的线速度， 以形成一个无瑕表面。用用BYK光谱仪测量的黄变指数被报告为b值。
同PMKPG和PMKPP相比，PKMPR具有更加刚性的链结构，这让PMKPR在光聚合反应时的移动性受到限制，从而使得其光引发的效率更差。另一方面，PMKPR和AMP-G的相容性较差，这使得其光聚合效率在三个光引发剂中效率。对于PMKPG和PMKPP，由于PEO和PPO短链的存在，聚合链更加柔韧，这使得其和AMP-G的相容性更好，以及聚合链具有更好的移动性，从而导致PMKPG和PMKPP对于AMP-G的聚合效率更高。图 采用PMKPR，PMKPG和PMKPP在℃下采用mWcm光强对A-BPE-进行引发的(a) PhotoDSC 图谱，(b) 反应速率vs.转化率图，和(c)转化率vs.时间图 (以米蚩酮单元计算的浓度为.M)
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