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湿度：车间内的湿度对产量和质量影响很大。如果湿度过高，部件容易吸潮，对湿度敏感的部件就倒霉了。焊膏暴露在潮湿空气中时，容易吸收水分，构成焊接缺陷。湿度太低，空气沉闷，容易产生静电，对ESD元器件不利。

因此，必须控制工厂的湿度。车间内相对湿度一般在45%~70%RH左右，部分在30%~55%RH，空气洁净度宽松：车间假设灰层较多。

对于微小部件，如0201、01005、细间距(0.3毫米)部件的安装和焊接的质量影响，会增加设备磨损，甚至设备故障，增加设备维护和维修的工作量。SMT车间空气中除了粉尘，还有一定的化学气体。如果这些化学气体有毒有害，就会对人体造成伤害。

净化工程理想的无机超净实验室是什么

净化工程理想的无机超净实验室是什么？

随着现代分析科学技术的发展，无机质谱仪广泛应用于无机元素的痕量分析和同位素分析，适用于大多数无机元素，具有分析速度快、结果准确、样品消耗少等优点。广泛应用于无机元素的痕量分析和同位素分析。

适用于大多数无机元素，具有分析速度快、结果准确、样品用量少的优点。广泛用于地质、矿物学、地球化学、核工业、信息科学、环境科学、卫生、食品化学、石油化工、系统、考古、航天技术等领域的分析测试。

由于无机质谱仪很多测试样品的含量甚至痕量，对环境的要求非常高，整个分析过程必须坚持非常高的清洁环境。因此，电感耦合等离子体质谱、高分辨率质谱仪和同位素质谱仪的一些实验室需要为仪器量身定制清洁实验室。

对实验室的恳求是：坚持极低无机空白；2.由于仪器的精度，保证了仪器不容易出错。实验室的建立不仅要满足洁净室的标准答辩，还要满足具体答辩。实验室需要考虑装修、净化通风系统、电路系统、自动控制系统、气路系统和工艺设备等。

实验室基础设施无机质谱仪超净实验室一般包括更衣室、空气淋浴室、前处理室、平衡室、仪器室和辅助设备室等。不同的房间装修，洁净度、通风频率和温湿度不一定相同。

无尘车间工程药品包装设计的要求和标准

净化车间药品包装的重要作用是防护。从包装结构规划方面，需要考虑其承载能力、抗压力、跌落功能等机械功能，以达到保护药品的目的。当包装盒中装有一组药品时，为了防止药品之间的矛盾，一般采用隔墙或托盘进行保护。

净化车间药品包装的规划要考虑消费者的实际需求，要便于转移和携带，使用药品时要便于打开。比如急救药品是一次性含药纽扣，可以随身携带，使用；用药包装要考虑到消除孩子的恐惧心理，可以用勺子规划成非外观，但要注意将包装盖规划成孩子难以打开的形状，并附上警告，提醒家长防止孩子误服；比如的瓶子规划的精致易抓，剂型为喷雾剂，使用方便。

药品包装结构要考虑大众运输的需求，形状要合理。容易实现合理性的形状是规则的长方体和长长方体，可以填满运输空间，没有任何缝隙，同时上下堆放不会滑落。当包装大量运输时，应尽可能节省占用的空间，尤其是运输空包装纸箱时。如果空包装纸箱不能折叠成板，会给运输带来麻烦，所以节省空间的方法是将空包装纸箱折叠成板。

净化工程之关注洁净室的维护

净化工程之—关注洁净室的维护

每日巡视并记录操作，特别是水泵、压缩机、电机和水系统的压力和温度。每天记录手术室的温度和湿度，与走廊内的压差、电压、电流、电量等有关。