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多肽的分离制备,如何上量？如何增大分离度
反相HPLC应当是很好的分离小肽方法，用CH3CN或CH3OH：H2O（95：5）做流动相，看保留如何，若无保留，建议改用其他色谱方法进行分离。
关于多肽的分离，首先要知道它的分子量大小，然后选择不同类型的填料，如孔径的大小。我们先在分析柱（4.6mm内径）上
工业制备色谱系统报价
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多肽的分离制备,如何上量？如何增大分离度
反相HPLC应当是很好的分离小肽方法，用CH3CN或CH3OH：H2O（95：5）做流动相，看保留如何，若无保留，建议改用其他色谱方法进行分离。
关于多肽的分离，首先要知道它的分子量大小，然后选择不同类型的填料，如孔径的大小。我们先在分析柱（4.6mm内径）上做一下实验,找到很大的分离度,这一过程的难度是很大的,要不断地改变流动相和固定相,然后再线性或非线性放大到制备,放大的倍数按分析柱的实验结果。分离后可以通过冷冻干燥得到固体。
还可以考虑离子交换来分l离。
工业制备色谱
以重组DNA技术为标志的现代生物技术是当代高科技的之一,其发展将改变医学农业、食品、能源、化学、环境等科学领域的传统面貌，促进人类社会生产力和科学技术的巨大进步，通常，生物技术产品的分离、纯化、直至得到符合需求的产品需要通过许多步骤才能实现。其中，吸附和液相色谱常常是其主要的、有时甚至是关键的分离技术之一。
分析物的性质
在HPLC上分析的样品通常不耐热，并且在较高温度下会降解，而在GC中，溶质可承受高达400℃的温度，并且具有挥发性。用于HPLC分析的样品通常是液体或溶解在液体中的固体。除液体和溶解的固体外，GC还可以处理气体。GC样品的分子量较低，而HPLC可用于分析涵盖从高分子量聚合物到大型生物分子的一系列样品的高分子量化合物。
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