复苏细胞：
1. 将细胞冻存管由液态氮中取出，置于37度水浴溶解回温。此时可准备培养基、无菌15ml离心管、培养瓶。
2. 于生物安全柜内，直接以少量培养基反复冲融，使细胞团块化冻。
3. 先在无菌15ml离心管中加入5ml培养基，再将化冻的细胞悬液加入离心管中。以200~300g，3分钟离心收集细胞。
4. 倒去上清液，以新鲜培养基
QuickFreezing-M
复苏细胞：
1. 将细胞冻存管由液态氮中取出，置于37度水浴溶解回温。此时可准备培养基、无菌15ml离心管、培养瓶。
2. 于生物安全柜内，直接以少量培养基反复冲融，使细胞团块化冻。
3. 先在无菌15ml离心管中加入5ml培养基，再将化冻的细胞悬液加入离心管中。以200~300g，3分钟离心收集细胞。
4. 倒去上清液，以新鲜培养基重悬细胞，移到培养瓶中培养。
5. 隔天更换新鲜培养基，并观察细胞存活状况。
您是否也经常有这些困扰？
每次冻存细胞都需要现配冻存液，太麻烦
程序降温(4℃~-20℃~-80℃~液氮)，太繁琐太耗时
90%血0清+10%DMSO冻存，成本太高
细胞比较娇贵，细胞冻存后复苏率太低
日本A/B无血0清冻存液好用，价格太高
那是时候换一款无需程序降温的细胞冻存液了~~
特别配方有效提高细胞冻存活率和复苏活力
不含血0清，不含动物来源性蛋白
能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染
确保冻存细胞安全
通用于各种动物细胞株
适用于一般培养细胞的冻存
也适用于无血0清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存
操作简便，无需程序降温
直接置于-80℃冰箱长期保存
细胞复苏操作方法
2.1从液氮罐取出冻存细胞，立即放入37℃水浴锅或其他细胞复苏设备中，融化。
2.2准备离心管，加入2倍冻存细胞体积的细胞培养基，待冻存管中细胞完全融化后，将冻存细胞悬液缓慢加入离心管中。
2.3 1200-1500rpm 5min离心，弃上清。
2.4加入适量新鲜培养基，使用移液管缓慢悬浮细胞，并将细胞转染细胞培养皿/瓶中，显微镜下观察细胞状态，放入细胞培养箱中培养。
2.5 24h后观察细胞状态，并更换新鲜细胞培养液。
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1. 按每管1ml分装到细胞冻存管中。
2. 直接放入-70℃冰箱中冻存。
备注：无需程序降温盒或从4℃到-20℃到-70℃冰箱的繁琐程序降温。
3.24小时后转入液氮中冻存。
备注：对于不同细胞，使用本细胞冻存液也可在-70℃冰箱中保存数周甚至数月，但建议zui好尽快转入
液氮中保存。
4.复苏方法同常规细胞冻存液。
备注：对于大多数对DMSO不敏感的细胞，复苏时甚至传代前无需去除细胞冻存液，实际上本细胞冻存
液中某些成分具有一定的促细胞生长特性。
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