武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。发现CsWRKY22与可可WRKY29,CsWRKY50与枣WRKY50,CsWRKY72与可可WRKY72,CsPR1-1与
洋葱亚细胞定位方法
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。发现CsWRKY22与可可WRKY29,CsWRKY50与枣WRKY50,CsWRKY72与可可WRKY72,CsPR1-1与可可PR-1,CsPR1-2与龙眼PR-1的亲缘关系较近。
构建了植物表达载体pBRSAg,该载体具有完整的植物表达元件,CaMV35S启动子、农T-DNA左右边界、植物报告基因gus和植物选择标记基因hpt,适用于农的转化;通过冻融法将重组质粒pBRSAg转入根癌农LBA4404中,利用农介导法转化叶盘,经筛选培养获得植株。1、MTR_8g079250的亚细胞定位构建MTR_8g079250的洋葱表皮亚细胞定位载体,通过基因枪轰击转化洋葱表皮细胞,在激光共聚焦显微镜下观察到MTR_8g079250::GFP融合蛋白主要在细胞膜上表达,在细胞核上也有微量的表达。抗性植株经GUS染色和PCR检测为阳性,初步表明表面抗原基因在中得到表达。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。试验结果显示:OsCPK2和OsCPK29时期稻穗中表达量较高,在成熟叶片和P12时期稻穗中表达量很低,在分蘖期的根和幼穗中不表达。
马铃薯(Solanum tuberosum L.)是世界上粮菜兼用型作物,在人们的日常生活和国民经济中起着举足轻重的作用。马铃薯淀粉由于其优良的加工性能,应用范围广泛。大豆是重要的油料作物和植物蛋白质资源,在食品工业和农业生产中占有重要地位。在西部大开发的历史机遇下,马铃薯生产和加工将成为西部农村经济的支柱产业,但适合加工用的优良品种少,尤其是淀粉含量高、低还原糖和抗低温糖化的品种资源匮乏, 严重的限制了马铃薯加工业的发展。为适应马铃薯加工业的迅猛发展,选育适合加工的品种迫在眉睫。但是马铃薯是同源四倍体,遗传分离复杂,加之高淀粉、低还原糖和低温下不糖化的育种材料有限,故运用常规育种方法培育淀粉含量高、低还原糖和抗低温糖化的优良品种难度极大。基因工程技术则可以打破物种间的界限,使得外源基因在受体植株的特定时空表达,近年来随着人们对淀粉生物合成途径及其相关酶的进一步深入研究及分子生物技术的日趋成熟,使得运用基因工程技术调控淀粉低温糖化代谢过程中相关酶的活性从而提高马铃薯块茎淀粉含量成为可能。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。进而在植株水平研究M-GS1在转基因超量表达后提高植株N素同化效率的潜能,为甜瓜GS基因的应用、利用GS基因改良植物N素利用效率的研究提供新的材料和依据。
由稻瘟菌(Magnaporthe grisea)引起的稻瘟病是重要的水稻病害之一。以研究稻瘟菌致病基因为中心,探讨致病相关基因的种类及其功能,生理小种和致病基因的关系,致病基因的遗传分离和在群体中的转移规律等等,能够为水稻抗瘟性研究和稻瘟病化学防治、生物防治提供理论基础。本实验室前期从枳中分离了FLC同源基因PtFLC,发现PtFLC在不同发育时期存在选择性剪切,并分离出了五个转录本,这种调控方式与草本植物不同。 本研究利用在实验室已经建成的根癌农介导的稻瘟菌T-DNA插入突变体库,挑选了7个致病力缺陷的突变体,提取基因组DNA,PCR检测确认T-DNA的插入。利用DW-ACP-PCR(DNA Walking-Annealing Control Primer-PCR)技术对T-DNA右边界侧翼序列进行扩增,7个突变体都获得了特异条带。对这些特异条带进行并测序,其中5个测序成功,另外2个测序失败。将成功的序列与稻瘟菌基因组和NCBI数据库比对,发现1个为载体pCAMBIA1300序列,4个与稻瘟菌的基因组相似性达93%~99%,认为是T-DNA插入位点的侧翼序列。
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采用根癌农介导的方法,以农介导丝状真菌遗传转化的载体PCH-sGFP对尖孢镰刀菌甘蓝专化型两个生理小种进行转化,该载体含有报告基因—绿色荧光蛋白基因(gfp)和筛选基因—潮磷酸转移酶基因(hph).获得转化菌株后,经检测表明:T-DNA目的片段成功整合到枯萎病菌基因组中,并且单孢
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