问题3：如下图示，登记在案的2个生产企业中，一个显示未备案，另一个备案通过，这说明了什么有两个企业说明实际生产企业有两个，可能一个是料体的生产企业,一个是灌装生产企业，或者两者之间是委托加工关系。有委托加工关系的情况下，实际生产企业所在地FDA要分别批准备案材料。“未备案”不一定说明质量问题，也可能是那家公司所在地的FDA还没有批准备案材料。
关于“未备案”的情
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问题3：如下图示，登记在案的2个生产企业中，一个显示未备案，另一个备案通过，这说明了什么有两个企业说明实际生产企业有两个，可能一个是料体的生产企业,一个是灌装生产企业，或者两者之间是委托加工关系。有委托加工关系的情况下，实际生产企业所在地FDA要分别批准备案材料。“未备案”不一定说明质量问题，也可能是那家公司所在地的FDA还没有批准备案材料。
关于“未备案”的情况，除了上面的这种情况，还可能有下面2种情况:1、当委托方只委托了一家生产企业进行生产，但实际生产企业未及时联系委托方，或者实际生产企业所在地的食品药品监督管理局还没有批准备案材料，则该企业会出现“未备案”的情况。2、如果委托方不打算生产某样产品了，导致实际生产企业并没有生产，那么也会出现“未备案”的情况。在这里，由于产品并未生产上市，所以备案信息只代表一个申请记录，没有其它意义。通常来说，委托方可委托一家或多家企业进行生产，而委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。当委托方备案信息通过后，被委托方只需关联委托方的备案信息即可通过备案。
问题4：备案信息页中显示“已注销”代表什么“已注销”表示此产品的批件已被注销。此产品批件信息不作为依据。04.非特殊用途化妆品备案资料的一般要求如下：（一）备案资料应当按照非特殊用途化妆品备案管理的要求，逐项整理并按顺序排列；（二）电子版备案资料一般应当使用原件进行扫描后上传至网上备案平台，资料内容应当完整并保持清晰可辨认；（三）除检验报告、公证文书、证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由备案人或境内责任人逐页加盖公章或骑缝章；（四）备案资料使用复印件的，复印件应当清晰并与原件一致；（五）使用法定计量单位；（六）所有外文（境外地址、网址、注册商标、名称或其他必须使用外文的除外）均应译为规范中文，并将译文附在相应的外文资料前i；（七）纸质版备案资料应当与电子版备案资料完全一致。综合回答，化妆品的备案只是某样产品有了一张“”，但并不能说明它是一个“好人”还是“坏人”。
5、更多互联网诞生
随着互联网与电商的进一步发展，2021年国产化妆品将会诞生出更多像日记、花西子、橘朵等等一般的互联网新锐。也许它们很难能像日记那样发展迅猛，但也定会形成一股不可忽视的力量，冲击着传统，排挤着国际。这些新生力量，也将大大促进国产化妆品的前进发展。总而言之，2021年会是全新的一年，化妆品行业也将迎来新的机遇以及新的挑战
对于次做化妆品代价工的客户，需要知道化妆品代加工流程。也许你看到过很多的化妆品代加工流程，但
都只是片面的去讲讲。下面给大家整理一下详细的代加工流程。
一、公司与商标的注册
公司注册现在相对比较容易，而商标的注册就比较困难，并不是说注册起来的流程比较困难，而是可以用的商标的名字，现在越来越少。
二、确认产品线构成与销售渠道
我们应该要定位好我们产品面对什么样的消费者，如果你走线，当然需要的要好一些，如果你走的是日化线，电商之类的渠道，当然你要节约成本，选择价位相对较低的内容物。所以定位好你的产品，这个很重要。
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